trimethyl(2,2,2-trichloroethoxy)silane | 41262-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(2,2,2-trichloroethoxy)silane
• 英文别名: trimethyl-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-silane；1,1,1-trichloro-2-trimethylsilanyloxy-ethane
• CAS: 41262-38-8
• 化学式: C₅H₁₁Cl₃OSi
• 分子量: 221.586
• InChiKey: GGUYVDGEJQAJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1019.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(2,2,2-trichloroethoxy)silane 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2,2,2-三氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下碘催化烷基甲硅烷基醚类醇类和酚类保护和脱保护的简便方法

  摘要：

  摘要 在催化量 (20 mol%) 的碘存在下，用叔丁基二甲基氯硅烷 (TBDMSCl) 或三甲基氯硅烷 (TMSCl) 将醇或酚类物质在微波炉中照射 2 分钟，以优异的收率得到相应的甲硅烷基醚。在类似的反应条件下，甲醇中的碘将甲硅烷基醚脱保护为其母体醇或酚。

  DOI：

  10.1081/scc-120026335
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 六甲基二硅氮烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 trimethyl(2,2,2-trichloroethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  由二羰基二羰基八羰基化合物制备功能性亚烷基炔三醇九碳羰基配合物

  摘要：

  各种功能取代的亚甲基炔丙基九碳羰基衍生物RCCo 3（CO）9，其中R为D，Me 3 Si，PhMe 2 Si，（MeO）2 P（O），（EtO）2 P（O），Me 3 COC（ O），Me 3 SiOC（O），Et 2 NC（O），CH 3 C（O），C 2 H 5 C（O），nC 3 H 7 C（O），Me 2 -CHC（O）， nC 4 H 9 C（O），Me 3 C（O），PhC（O），p -CH 3 C 6 H 4 C（O），p- BrC 6 H 4 C（O），HOCH 2，HC（O），CH 3 O和Me 2 N已通过二羰基八羰基二钴与适当的RCX 3或RCHX 2（XCl或Br）反应制得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95113-1

文献信息

• New Approach to the Synthesis of Phosphorodichloridites, Phosphorochloridites, and Trialkyl Phosphites
  作者：Piotr Majewski

  DOI：10.1080/10426500902719222

  日期：2009.4.7

  Different trivalent organophosphorus esters such as phosphorodichloridites, phosphorochloridites, and mixed trialkyl phosphites have been easily synthesized in good yields using a HCl-catalyzed reaction of the corresponding chlorophosphine and alkoxytrimethylsilane by mutual exchange of the alkoxy and chlorine ligand (P III Cl/ROSiR′ 3 ; exchange reaction). Chemoselectivity of the exchange reaction

  使用相应的氯膦和烷氧基三甲基硅烷的 HCl 催化反应，通过烷氧基和氯配体 (P III Cl/ROSiR' 3) 的相互交换，可以很容易地合成不同的三价有机磷酯，例如二氯亚磷酸酯、亚磷酸酯和混合亚磷酸三烷基酯。 ；交换反应）。还研究了分别与伯烷氧基三甲基硅烷和仲烷氧基三甲基硅烷以及烷氧基三甲基硅烷和硫代烷氧基三甲基硅烷的交换反应的化学选择性。还发现氯膦与仲胺的取代反应比与ROSiR' 3 的交换反应发生得更快。
• Silicon-29 NMR Spectra of Trimethylsilylated Alcohols
  作者：Magdalena Kvíčalová、Jan Čermák、Vratislav Blechta、Jan Schraml

  DOI：10.1135/cccc19970816

  日期：——

  ²⁹Si NMR spectra of trimethylsilyl (TMS) derivatives of 26 simple alcohols were measured under standardized conditions (i.e., in sufficiently diluted deuteriochloroform solutions). Due to association with the solvent the chemical shifts are in almost all cases larger than those reported earlier for different solutions. This observation is in agreement with the proposed mechanism of steric effects as being due to sterically controlled association with the solvent. The use of chloroform as a solvent enhances steric effects but at the same time it can reduce small differences due to polar effects in closely related compounds. In the studied class of compounds the gross dependence of the chemical shift on polar effects is not substantially affected by the change of the solvent.

  对26种简单醇类化合物的三甲基硅基（TMS）衍生物的硅核磁共振（29Si NMR）谱进行了测量，采用标准化条件（即，在充分稀释的氘代氯仿溶液中）。由于与溶剂的结合，化学位移在几乎所有情况下均大于早期报告的不同溶液的化学位移。这一观察结果与所提出的机制一致，即由于与溶剂的立体控制结合而产生的立体效应。氯仿作为溶剂的使用增强了立体效应，但同时也可以减小由于极性效应在密切相关化合物中的小差异。在所研究的化合物类别中，化学位移对极性效应的总体依赖性并未受到溶剂变化的实质影响。
• Stable monoalkoxyfluorophosphoranes
  作者：Dominique U. Robert、Gilles N. Flatau、Claire Demay、Jean G. Riess

  DOI：10.1039/c3972001127b

  日期：——

  Thermally stable monoalkoxyfluorophosphoranes, R1PF3(OR2), with R1= Me and Ph, are obtained when R2 is either an electron-attractive group or a neopentyl group; the fluorophosphoranes undergo slow redistribution reactions of fluorine vs. alkoxy-groups in which the five-co-ordinate state of the phosphorous atom is preserved.

  当R 2为吸电子基团或新戊基时，可获得热稳定的单烷氧基氟代膦酸酯R 1 PF 3（OR 2），R 1 = Me和Ph 。氟磷烷经历了氟与烷氧基的缓慢再分布反应，其中磷原子保持了五配位态。
• Riess,J.G.; Robert,D.U., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 425 - 431
  作者：Riess,J.G.、Robert,D.U.

  DOI：——

  日期：——
• Une evaluation du
  作者：D.U. Robert、G.N. Flatau、A. Cambon、J.G. Riess

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83214-2

  日期：1973.1