(CH3)3N*BHI2 | 25741-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (CH3)3N*BHI2
• 英文别名: trimethylamine; compound with diiodoborane (1:1)；hydrido-diiodo-(trimethylamine-N)-boron；Trimethylamin-dijodboran；Diiodo-(trimethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 25741-84-8
• 化学式: C₃H₁₀BI₂N
• 分子量: 324.739
• InChiKey: XAUKYJOYAOSSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 (CH3)3N*BHI2 以 苯 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin-trimethylamin-boran-Kation
  参考文献：
  名称：

  四配位硼的连续亲核取代。一些新型螯合和多核硼( n  +)盐

  摘要：

  各种多胺与三甲胺的单碘硼烷加合物和二碘硼烷加合物的反应产生螯合和多核硼 (n + ) 离子。用 N,N'-二甲基哌嗪、三亚乙基二胺和 N,N,N',N",N"-五甲基二亚乙基三胺处理过量的三甲胺-单碘硼烷，得到相应的二核和三核盐。在约30°时，二碘硼烷与三亚乙基二胺结合生成双核离子，但在苯回流时，产物为多核盐。三甲胺二碘硼烷与五甲基二亚乙基三胺（过量）反应生成双环螯合物。N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMED) 和二碘硼烷之间的反应产生两种螯合产物，[TMED(CH3)3NBH]2+•2I- 和 (TMEDBHI)+•I-。后一种盐，与其 B-溴和 B-氢化类似物不同，表现出酸性行为。

  DOI：

  10.1139/v71-527
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 碘 以 四氯化碳 为溶剂， 以53%的产率得到(CH3)3N*BHI2
  参考文献：
  名称：

  氢键结合的BH 3和BH 2基团作为质子受体的红外研究

  摘要：

  显示了类型为L，BH 3（L = Me 3 N，Et 3 N，Py和Et 3 P）和Me 3 N，BH 2 X（X = Cl，Br和I）的硼配位化合物在四氯化碳溶液中与OH（MeOH，PhOH和p -F·C 6 H 4 ·OH）形成氢键结合的配合物。这些配合物似乎是通过OH⋯BH 3和OH⋯BH 2相互作用形成的，很容易通过低频ir OH延伸的出现来检测。与更广泛卤化的胺硼烷Me 3 N，BHX 2形成类似的络合物（X = Cl，Br和I）和Me 3 N，BX 3（X = F，Cl和Br）无法观察到。环噻唑烷（RNH·BH 2）3在溶液中表现出自缔合作用，这归因于相关的NH⋯BH 2相互作用。

  DOI：

  10.1039/j19700000410
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基乙二胺 在 (CH3)3N*BHI2 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin-iodoboran-Kation
  参考文献：
  名称：

  四配位硼的连续亲核取代。一些新型螯合和多核硼( n  +)盐

  摘要：

  各种多胺与三甲胺的单碘硼烷加合物和二碘硼烷加合物的反应产生螯合和多核硼 (n + ) 离子。用 N,N'-二甲基哌嗪、三亚乙基二胺和 N,N,N',N",N"-五甲基二亚乙基三胺处理过量的三甲胺-单碘硼烷，得到相应的二核和三核盐。在约30°时，二碘硼烷与三亚乙基二胺结合生成双核离子，但在苯回流时，产物为多核盐。三甲胺二碘硼烷与五甲基二亚乙基三胺（过量）反应生成双环螯合物。N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMED) 和二碘硼烷之间的反应产生两种螯合产物，[TMED(CH3)3NBH]2+•2I- 和 (TMEDBHI)+•I-。后一种盐，与其 B-溴和 B-氢化类似物不同，表现出酸性行为。

  DOI：

  10.1139/v71-527

文献信息

• An infrared study of co-ordinated BH3 and BH2 groups as proton acceptors in hydrogen bonding
  作者：M. P. Brown、R. W. Heseltine、Pamela A. Smith、P. J. Walker

  DOI：10.1039/j19700000410

  日期：——

  Boron co-ordination compounds of the type L,BH3(L = Me3N, Et3N, Py, and Et3P) and Me3N,BH2X (X = Cl, Br, and I) are shown to form hydrogen-bonded complexes with OH (MeOH, PhOH, and p-F·C6H4·OH) in carbon tetrachloride solution. These complexes appear to be formed via OH ⋯ BH3 and OH ⋯ BH2 interactions and are readily detected by the appearance of a low-frequency i.r. OH stretch. Formation of similar

  显示了类型为L，BH 3（L = Me 3 N，Et 3 N，Py和Et 3 P）和Me 3 N，BH 2 X（X = Cl，Br和I）的硼配位化合物在四氯化碳溶液中与OH（MeOH，PhOH和p -F·C 6 H 4 ·OH）形成氢键结合的配合物。这些配合物似乎是通过OH⋯BH 3和OH⋯BH 2相互作用形成的，很容易通过低频ir OH延伸的出现来检测。与更广泛卤化的胺硼烷Me 3 N，BHX 2形成类似的络合物（X = Cl，Br和I）和Me 3 N，BX 3（X = F，Cl和Br）无法观察到。环噻唑烷（RNH·BH 2）3在溶液中表现出自缔合作用，这归因于相关的NH⋯BH 2相互作用。
• Reactions of trimethylamine–iodoborane(1/1) and related complexes in liquid ammonia
  作者：Peter J. Bratt、Michael P. Brown、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/dt9760000353

  日期：——

  trimethylamine–halogenoborane(1/1) in the series NMe3·BHyXz(y+z= 3; X = Cl, Br, or I) to react with liquid ammonia is NMe3·BH2I which slowly gives diamminedihydroboron iodide[BH2(NH3)2]I. The reaction rate is greatly increased in the presence of a range of halide salts. On reaction with Na[CN], NMe3·BH2I gives mainly NH3·B(CN)H2 and with Na[NH2] mainly polymeric [BH2(NH2)]n. The complexes NMe3·BBr2H, NMe3·BHI2

  NMe 3 ·BH y X z（y + z = 3; X = Cl，Br或I）系列中唯一与液氨反应的三甲胺-卤代硼烷（1/1）是NMe 3 ·BH 2 I得到碘化二氨基二氢硼化硼[BH 2（NH 3）2 ] I。在一定范围的卤化物盐存在下，反应速率大大提高。与Na [CN]反应时，NMe 3 ·BH 2 I主要产生NH 3 ·B（CN）H 2，与Na [NH 2 ]反应主要生成聚合物[BH 2（NH 2）] n。NMe 3 ·BBr 2 H，NMe 3 ·BHI 2和NMe 3 ·BBr 3以及NMe 3 ·BH 2 I的络合物与液态氨中的钠反应；产物包括[BH 2（NH 2）] n和（对于NMe 3 ·BH 2 I）硼烷配合物NMe 3 ·BH 3。
• Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2251 - 2263
  作者：Noeth,H.、Beyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.1.3, page 88 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of trimethylamine-haloborane hydrolysis
  作者：John R. Lowe、Surjit S. Uppal、Charles Weidig、Henry C. Kelly

  DOI：10.1021/ic50088a026

  日期：1970.6