Di-tert-butyl(ethoxy)phosphan | 58309-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Di-tert-butyl(ethoxy)phosphan
• 英文别名: O-ethyl di(tert-butyl)phosphinite；Aethyl-di-tert-butylphosphinit；Ethyl di-tert-butylphosphinite；ditert-butyl(ethoxy)phosphane
• CAS: 58309-95-8
• 化学式: C₁₀H₂₃OP
• 分子量: 190.266
• InChiKey: PWQCGYGURVIZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butyl(ethoxy)phosphan 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-bis(di-tert-butylphosphoryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Dahl,O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 947 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 二叔丁基氯化膦 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 5.0h， 生成 Di-tert-butyl(ethoxy)phosphan
  参考文献：
  名称：

  实用的原位生成亚膦酸酯配体，用于钯催化的（杂）芳基溴化物的羰基化形成酯

  摘要：

  在原位生成的次膦酸酯配体t Bu 2 POR（R = n Bu，n Pr，Et或Me）存在下，开发了一种用于（杂）芳基溴的烷氧羰基化的有效方法。为此目的，在不同醇存在下，将可商购的t Bu 2 PC1用作预配体。首次开发了与两种醇的交叉偶联反应-一种生成配体，另一种用作底物。通过这种方法，可以以更有效的方式进行配体优化，并且可以以良好的产率和选择性获得所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c7cc02828h

文献信息

• Equilibrium CH-acidity of carbamoylmethylphosphoryl compounds in dimethyl sulfoxide
  作者：A. G. Matveeva、M. I. Terekhova、N. P. Nesterova、�. S. Petrov、E. I. Matrosov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00962502

  日期：1988.9
• Eisenbarth, Philipp; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 445 - 454
  作者：Eisenbarth, Philipp、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Efimova, V. D.; Kharrasova, F. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1490
  作者：Efimova, V. D.、Kharrasova, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• EISENBARTH, P.;REGITZ, M., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 445-454
  作者：EISENBARTH, P.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• EFIMOVA, V. D.;XARRASOVA, F. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 7, 1673
  作者：EFIMOVA, V. D.、XARRASOVA, F. M.

  DOI：——

  日期：——