(Butylthio)-triaethylsilan | 18479-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Butylthio)-triaethylsilan
• 英文别名: (Butylsulfanyl)(triethyl)silane；butylsulfanyl(triethyl)silane
• CAS: 18479-04-4
• 化学式: C₁₀H₂₄SSi
• 分子量: 204.452
• InChiKey: NXGHBDAKRYUYSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 Triaethylsilylmercaptan 生成 (Butylthio)-triaethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Charov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 770 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of triorganosilysulfenyl halides with some nucleophiles
  作者：J. Kowalski、J. Chojnowski、J. Michalski

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89501-1

  日期：1983.11

  The reaction of triorganosilylsulfenyl halides R3SiSX (R  Ph, Et; X  Cl, Br) with carboncarbon double bonds, trialkyl phosphites, and organometallic reagents have been studied. With the first two nucleophiles the course of the reactions differed from that with organosulfenyl chlorides because of nucleophilic attack of halide ion on silyl group.

  研究了三有机甲硅烷基亚硫基卤化物R 3 SiSX（RRPh，Et;XCl，Br）与碳碳双键，亚磷酸三烷基酯和有机金属试剂的反应。前两个亲核试剂的反应过程与有机亚磺酰氯的反应过程不同，这是因为卤化物离子对甲硅烷基的亲核攻击。
• Lapkin,I.I.; Novichkova,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1278 - 1279
  作者：Lapkin,I.I.、Novichkova,A.S.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroatomic derivatives of aziridine. 15. Reaction of 1-(triethylsilyl)- and 1-[2-(trialkylsilyl)ethyl]-aziridines with thiols
  作者：M. G. Voronkov、V. I. Knutov

  DOI：10.1007/bf00633163

  日期：1988.7
• KOWALSKI, J.;CHOJNOWSKI, I.;MICHALSKI, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 1, 1-5
  作者：KOWALSKI, J.、CHOJNOWSKI, I.、MICHALSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;KNUTOV, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 891-893
  作者：BOPOHKOB, M. G.、KNUTOV, V. I.

  DOI：——

  日期：——