(2S,5R)-1,1,2,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-silole | 83654-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,5R)-1,1,2,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-silole
• 英文别名: (2R,5S)-1,1,2,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-silole；(2S,5R)-1,1,2,5-tetramethyl-2,5-dihydrosilole
• CAS: 83654-22-2
• 化学式: C₈H₁₆Si
• 分子量: 140.301
• InChiKey: GGGRRDPIZXSSQK-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 、 2,4-已二烯 生成 (2S,5R)-1,1,2,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-silole
  参考文献：
  名称：

  CONLIN, R. T.;PETERSON, L. L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 232, N 4, C71-C74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of dimethylsilylene to substituted 1,3-butadienes; evidence for concerted 1,2-addition followed by nonconcerted rearrangements via diradical intermediates
  作者：Deqing Lei、Rong-Juh Hwang、Peter P. Caspar

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85157-8

  日期：1984.8

  The mechanism for addition of dimethylsilylene to substituted 1,3-butadienes has been established as consisting of a concerted 1,2-addition followed by ring-opening of vinylsilacyclopropane intermediates to diradicals that can cyclize or disproportionate. The substrates studied were cis- and trans-piperylene, isoprene, 2,3-dimethylbutadiene, cis,trans- and trans,trans-2,4-hexadiene, and trans--1,3-hexadiene

  已经建立了将二甲基亚甲硅烷基加到取代的1，3-丁二烯上的机理，该机理由一致的1，2-加成，随后乙烯基硅环环丙烷中间体开环成可以环化或歧化的双自由基组成。研究的底物是顺式和反式戊二烯，异戊二烯，2,3-二甲基丁二烯，顺式，反式和反式，反式-2,4-己二烯和反式-1,3-己二烯。
• Addition of dimethylsilanediyl (dimethylsilylene) to cis,cis-hexa-2,4-diene: evidence for a concerted vinylsilacyclopropane rearrangement
  作者：Deqing Lei、Peter P. Gaspar

  DOI：10.1039/c39850001149

  日期：——

  3-dimethyl-3-silahepta-1,4-diene as the major product from addition of dimethylsilanediyl (dimethylsilylene) to cis,cis-hexa-2,4-diene is believed to result from a concerted 1,5-sigmatropic hydrogen shift in the rearrangement of the vinylsilacyclopropane intermediate formed by concerted 1,2-cis-addition of the silanediyl.

  据信由将二甲基硅烷二基（二甲基甲硅烷基）加成至顺式，顺式-己基-己-2,4-二烯而形成的主要产物是顺式-3,3-二甲基-3-甲硅烷基-1,4-二烯。在由甲硅烷二基的1，2-顺式加成形成的乙烯基硅氢环丙烷中间体的重排中，1，5-σ氢转移。
• LEI, D.;GASPAR, P. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 17, 1149-1151
  作者：LEI, D.、GASPAR, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• LEI, DEQING;HWANG, RONG-JUH;GASPAR, P. P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 1-8
  作者：LEI, DEQING、HWANG, RONG-JUH、GASPAR, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• CONLIN, R. T.;PETERSON, L. L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 232, N 4, C71-C74
  作者：CONLIN, R. T.、PETERSON, L. L.

  DOI：——

  日期：——