2,4,6-trihexyl-[1,3,5]trioxane | 62427-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2,4,6-trihexyl-[1,3,5]trioxane
• 英文别名: 2,4,6-Trihexyl-[1,3,5]trioxan；2,4,6-Trihexyl-1,3,5-trioxane；2,4,6-trihexyl-1,3,5-trioxane
• CAS: 62427-72-9
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃
• 分子量: 342.563
• InChiKey: AOOKUJVRLOWIPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2,4,6-trihexyl-[1,3,5]trioxane 生成 庚醛
  参考文献：
  名称：

  Franke; Wozelka, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 盐酸 作用下， 生成 2,4,6-trihexyl-[1,3,5]trioxane
  参考文献：
  名称：

  Franke; Wozelka, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dworzak; Pfifferling, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 257
  作者：Dworzak、Pfifferling

  DOI：——

  日期：——
• BiCl3-catalyzed Mukaiyama-aldol and carbonyl-ene reactions
  作者：Laurence Peidro、Christophe Le Roux、André Laporterie、Jacques Dubac

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06229-8

  日期：1996.8

  The H-ene pathway has not been detected for the bismuth(III) chloride-catalyzed Mukaiyama-aldol reaction involving silyl enol ethers and aldehydes. The silatropic ene-like process is the only mechanism observed, even with the weakly reactive 1-(trimethylsilyloxy) cyclohexene. However, trimerization of an aliphatic aldehyde can occur.
• Franke; Wozelka, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 355
  作者：Franke、Wozelka

  DOI：——

  日期：——