2-Hydroxy-4,6-bis-4-chlorphenyl-s-triazin | 30886-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4,6-bis-4-chlorphenyl-s-triazin
• 英文别名: 4,6-bis-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one；2-hydroxy-4,6-bis(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine；2,6-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,3,5-triazin-4-one；4,6-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 30886-09-0
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 318.162
• InChiKey: IOOPJAOQXWQJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4,6-bis-4-chlorphenyl-s-triazin 在 乙醇 、 硫酸 、 三氧化硫 、 氨 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-amino-6-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Grundmann; Schroeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 747,753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲脒盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Hydroxy-4,6-bis-4-chlorphenyl-s-triazin
  参考文献：
  名称：

  Grundmann; Schroeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 747,753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazinen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0555180A1

  公开（公告）日：1993-08-11

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazinen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Verbindung der Formel worin R Wasserstoff, C1-C4Alkyl oder Halogen bedeutet, mit Harnstoff unter Verwendung einer Base, ausgewählt aus der Klasse der Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhydride oder Alkali- oder Erdalkaliamide oder der C1-C4Alkalialkoholate, in Anwesenheit eines polaren Lösungsmittel zu den Endprodukten in einem einstufigen Verfahren umsetzt und wobei das Molverhältnis Harnstoff zu Base 1 :2 bis 1 :3 und das Molverhältnis Verbindung der Formel (1)zu Harnstoff 2 :1 bis 5 :1 ist. Mit dem vorliegenden Verfahren lassen sich 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazine in sehr guten Ausbeuten darstellen. Die Verbindungen finden Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung von UV-Absorbern.

  本发明描述了一种制备 2-羟基-4,6-二基-1,3,5-三嗪的工艺，其特征在于式中的化合物 式中 R 是氢、C1-C4 烷基或卤素、 在极性溶剂存在下，使用选自碱金属或碱土金属氢化物或碱金属或碱土金属酰胺或 C1-C4 碱金属醇酸盐类的碱与脲反应，一步法得到最终产物，其中脲与碱的摩尔比为 1:2 至 1:3，以及 式（1）化合物与脲的摩尔比为 2:1 至 5:1。 本工艺可用于生产 2-羟基-4,6-二基-1,3,5-三嗪，产率非常高。这些化合物可用作生产紫外线吸收剂的中间体。
• US5288867A
  申请人：——

  公开号：US5288867A

  公开（公告）日：1994-02-22
• Grundmann; Schroeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 747,753
  作者：Grundmann、Schroeder

  DOI：——

  日期：——