4,6-bis(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2-amine | 30369-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2-amine
• 英文别名: 4,6-bis(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine；4,6-bis-(4-chloro-phenyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4,6-Bis-(4-chlor-phenyl)-[1,3,5]triazin-2-ylamin
• CAS: 30369-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 317.177
• InChiKey: MFJNBKWLTNOOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2-amine 在 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 作用下， 生成 4-amino-6-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one 、 N-[bis-(4-chloro-phenyl)-[1,3,5]triazin-2-yl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Grundmann; Schroeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 747,753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲脒盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,6-bis(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Grundmann; Schroeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 747,753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical One-Pot Synthesis of 4,6-Bis(hetero)aryl- and 4-(Hetero) aryl-6-methyl-substituted 1,3,5-Triazin-2-amines
  作者：Guilherme C. Paveglio、Gleison A. Casagrande、Lucas Pizzuti、Laís C. Calheiros、Sidnei Moura、Davi F. Back

  DOI：10.1055/a-1970-8229

  日期：2023.4

  of 4,6-disubstituted 1,3,5-triazin-2-amines were prepared by cesium carbonate-promoted cotrimerization of aromatic nitriles with guanidine and the reaction of (hetero)aryl nitriles with N-acetylguanidine. The first series of 4,6-bis(hetero)aryl-1,3,5-triazin-2-amines was synthesized in yields of 56–85% by adapting a traditional approach that starts from readily available substrates but requires strong

  两个系列的 4,6-二取代 1,3,5-三嗪-2-胺是通过碳酸铯促进的芳香腈与胍的共三聚反应以及 (杂) 芳基腈与N-乙酰胍的反应制备的。第一批 4,6-双（杂）芳基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成产率为 56-85%，采用传统方法，该方法从现成的底物开始，但需要坚固且坚硬的底物- 处理基地以及存在严重的范围限制。在这一行中，此处开发的方法使用温和的碱基并克服了p的范围限制具有电子释放基团的取代苯甲腈。第二系列 4-(hetero)aryl-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amines 包含不对称取代的对称三嗪，其合成产率为 58-75%。总之，这项工作强调了一种合成方法，它可以耐受广泛的底物，包括邻位和对位取代的苯甲腈以及杂芳腈。
• The Reaction of Aromatic Nitriles with Guanidine¹
  作者：Peter B. Russell、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01167a021

  日期：1950.11
• US2780622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Grundmann; Schroeder, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 747,753
  作者：Grundmann、Schroeder

  DOI：——

  日期：——