4,4'-divinylazobenzene | 42254-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4,4'-divinylazobenzene
• 英文别名: Bis(4-ethenylphenyl)diazene
• CAS: 42254-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: AWKDEEXFAVIGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-divinylazobenzene 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到4-乙烯苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用壳聚糖负载的甲酸盐和锌将偶氮化合物催化转移还原裂解为胺

  摘要：

  描述了使用壳聚糖负载的甲酸盐作为氢供体与锌结合将偶氮衍生物裂解为相应胺的方便方法。

  DOI：

  10.3184/174751912x13553360452222
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99.1 %的产率得到4,4'-divinylazobenzene
  参考文献：
  名称：

  源自氮化铜预催化剂的纳米铜，用于硝基芳烃与偶氮化合物的还原偶联

  摘要：

  结构重构的研究对于理解多相催化中的真实活性位点并指导改进的催化剂设计至关重要。在此，我们将氮化铜预催化剂应用于硝基芳烃还原偶联反应，并对其动态结构演化行为和催化性能进行了系统研究。这种 Cu 3 N 预催化剂经历快速相变，形成具有丰富缺陷位点的纳米结构 Cu，这些缺陷位点充当偶联过程的实际催化位点。氮化物衍生的缺陷Cu对于偶氮的形成具有很高的活性和选择性，在温和的反应条件下硝基苯的转化率为99.6%，偶氮苯的选择性为97.1%。密度泛函理论计算表明，缺陷的Cu位点对亚硝基苯中间体的优先吸附发挥了作用，并显着降低了关键偶联步骤的活化能。这项工作不仅提出了一种高效的无贵金属催化剂，用于硝基芳烃与有价值的偶氮产物的偶联，而且可能激发人们对不同催化反应中金属氮化物动态演化研究的更多科学兴趣。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c04552

文献信息

• Invisible Silver Guests Boost Order in a Framework That Cyclizes and Deposits Ag₃Sb Nanodots
  作者：Shengxian Cheng、Yinger Xin、Jieying Hu、Weijin Feng、Dohyun Ahn、Matthias Zeller、Jun He、Zhengtao Xu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00012

  日期：2021.4.19

  curiously remain highly disordered and absent in the strucutral model. The enhanced order of the framework can be generally ascribed to interaction of the silver guests with the host alkyne and thioether functions, while the invisible heavy-atom guest represents a new phenomenon in the metalation of open framework materials. (2) The AgSbF6 guests also participate in the thermocyclization of the vicinal alkyne

  将金属客体注入（金属化）金属有机框架（MOF）的多孔介质中是实现广泛功能化目的的一种局部方法。我们报告了AgSbF 6来宾与MOF主持人Zr L1 [Zr 6 O 4（OH）7（L1）4.5（H 2 O）4 ]的显着相互作用。（1）AgSbF 6的重原子客体在MOF主体中诱导顺序，以允许可移动的炔烃侧臂通过X射线衍射完全定位，但是奇怪的是，它们本身在结构模型中仍然高度混乱且不存在。骨架的有序化通常可以归因于银客体与主体炔烃和硫醚官能团的相互作用，而无形的重原子客体代表了开放骨架材料金属化中的一种新现象。（2）AgSbF 6来宾还参与了L1接头的邻位炔烃单元的热循环（在450°C时），并形成了稀有的Ag 3纳米颗粒。锑负载在随之形成的纳米石墨烯网络上。所得复合材料显示出高电导率（1.0 S / cm）以及有用的，减弱的催化活性，可用于选择性地将硝基芳烃转化为工业上重要的偶氮化合物，即不过度形
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Highly Chemoselective Reduction of Nitroarenes Using a Titania-Supported Platinum-Nanoparticle Catalyst under a CO Atmosphere
  作者：Shushuang Li、Fuzerong Wang、Yongmei Liu、Yong Cao

  DOI：10.1002/cjoc.201600715

  日期：2017.5

  nonactive into highly active and selective catalysts for CO/H2O‐mediated reduction by modulating the interfacial structure and electronic properties at the metal‐support interfaces. Thus, highly active and chemoselective hydrogenation Pt, Ir, Rh and Pd catalysts can be prepared by decorating the exposed metal faces with partially reduced support species by means of a simple catalyst activation procedure

  负载型金催化剂可以促进环境温度下CO / H 2 O介导的还原的发现对于化学选择性合成很重要，并且近年来受到了广泛关注。因此，替代的铂族金属（PGM）催化剂能否表现出如此优异的性能是一个有趣的研究问题。到目前为止，还没有PGM催化剂在环境温度下对CO / H 2 O介导的还原反应具有活性。在这里，我们证明可以将非活性催化剂转化为高活性和选择性的CO / H 2催化剂通过调节金属-载体界面的界面结构和电子性质，进行O介导的还原。因此，可以通过简单的催化剂活化方法，用部分还原的载体物种修饰暴露的金属表面，从而制备高活性和化学选择性氢化的Pt，Ir，Rh和Pd催化剂。通过这种方式，可以显着促进以前在温和条件下未被PGM催化的CO分子的活化，这不仅可以显露出支持的PGM的内在催化潜力，而且可以建立一个更可持续，更可持续的过程。与工业相关的过程。
• Chemoselective electrochemical reduction of nitroarenes with gaseous ammonia
  作者：Liu Chang、Jin Li、Na Wu、Xu Cheng

  DOI：10.1039/d1ob00077b

  日期：——

  Valuable aromatic nitrogen compounds can be synthesized by reduction of nitroarenes. Herein, we report electrochemical reduction of nitroarenes by a protocol that uses inert graphite felt as electrodes and ammonia as a reductant. Depending on the cell voltage and the solvent, the protocol can be used to obtain aromatic azoxy, azo, and hydrazo compounds, as well as aniline derivatives with high chemoselectivities

  可以通过还原硝基芳烃来合成有价值的芳族氮化合物。在这里，我们报告了通过使用惰性石墨毡作为电极和氨作为还原剂的协议对硝基芳烃进行电化学还原。根据电池电压和溶剂的不同，该协议可用于获得芳族a氧基，偶氮和化合物以及具有高化学选择性的苯胺衍生物。该方案可以轻松放大至> 10 g，而产量不会降低，证明了其潜在的合成效用。提出了逐步的阴极还原途径以依次解释产物的世代。
• Palladium-catalyzed simple and efficient hydrogenative cleavage of azo compounds using recyclable polymer-supported formate
  作者：Keelara Abiraj、Gejjalagere R Srinivasa、D Channe Gowda

  DOI：10.1139/v05-071

  日期：2005.5.1

  Palladium-catalyzed room temperature transfer hydrogenation of azo compounds using recyclable polymer-supported formate as the hydrogen donor produces corresponding amine(s) in excellent yields (88%–98%). This method was found to be highly facile with selectivity over a number of other functional groups such as halogen, alkene, nitrile, carbonyl, amide, methoxy, and hydroxyl.Key words: azo compounds, catalytic transfer hydrogenation, polymer-supported formate, 10% Pd-C, amines.

  钯催化室温下使用可回收的聚合物支持的甲酸根转移氢化偶氮化合物，产生对应的胺类产物，收率极高（88%至98%）。该方法被发现在选择性上高度便利，对许多其他官能团如卤素、烯烃、腈、酮、酰胺、甲氧基和羟基具有选择性。关键词：偶氮化合物、催化转移氢化、聚合物支持的甲酸根、10% Pd-C、胺类。