Re(I)(3-hexyne)3 | 121210-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Re(I)(3-hexyne)3
• 英文别名: Hex-3-yne;iodorhenium
• CAS: 121210-57-9
• 化学式: C₁₈H₃₀IRe
• 分子量: 559.548
• InChiKey: UPXIMAVQVDQNBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(I)(3-hexyne)3 、 silver(I) acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conry, Rebecca R.; Mayer, James M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 3179 - 3186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rhenium(III)(oxo)bis(3-hexyne) iodide 、 3-己炔 在 PMePh₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到Re(I)(3-hexyne)3
  参考文献：
  名称：

  羟基，Am和巯基S（I）三（炔）配合物。重排，以铼（III）双（炔）氧代和次氮化合物1

  摘要：

  氢氧化related和酰胺配合物Re（OH）（EtC⋮CEt）3（3）和Re（NH 2）（EtC⋮CEt）3（10）是通过使水和氨基配合物与KOH和NaNH反应制得的2，分别。巯基化合物Re（SH）（EtC⋮CEt）3（13）由Re（OSO 2 CF 3）（EtC⋮CEt）3和NaSH形成。化合物3自发重排的氧代-氢化物络合物的Re（O）H（ETC⋮CET）2（4），和ETC⋮CET在一阶过程（ķ =（5.6±1.2）×10 -294 K时为6 s - 1）。有一个主要的同位素效应（k OH / k OD = 5±1），并且重排不受1 M 3-己炔的存在的影响。这些数据排除了涉及初始配体损失然后重排的机制。取而代之的是，氢从氧向saturated的迁移发生在配位饱和的三（炔烃）类3中，与炔烃的损失同步发生或之前。重排是由醇钾催化，通过去质子化显然3和ETC⋮CET的同时损失到该含氧阴离子（ETC⋮CET）2

  DOI：

  10.1021/om9704814

文献信息

• Manion, Ann B.; Erikson, Torsten K. G.; Spaltenstein, Esther, Organometallics, 1989, vol. 8, # 8, p. 1871 - 1873
  作者：Manion, Ann B.、Erikson, Torsten K. G.、Spaltenstein, Esther、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxide-, Amide-, and Sulfhydrylrhenium(I) Tris(alkyne) Complexes. Rearrangements to Rhenium(III) Bis(alkyne) Oxo and Nitrido Compounds¹
  作者：Sam K. Tahmassebi、W. Stephen McNeil、James M. Mayer

  DOI：10.1021/om9704814

  日期：1997.11.1

  The rhenium hydroxide and amide complexes Re(OH)(EtC⋮CEt)3 (3) and Re(NH2)(EtC⋮CEt)3 (10) have been prepared by reaction of the related aquo and ammine complexes with KOH and NaNH2, respectively. The sulfhydryl compound Re(SH)(EtC⋮CEt)3 (13) is formed from Re(OSO2CF3)(EtC⋮CEt)3 and NaSH. Compound 3 spontaneously rearranges to the oxo−hydride complex Re(O)H(EtC⋮CEt)2 (4), and EtC⋮CEt in a first-order

  氢氧化related和酰胺配合物Re（OH）（EtC⋮CEt）3（3）和Re（NH 2）（EtC⋮CEt）3（10）是通过使水和氨基配合物与KOH和NaNH反应制得的2，分别。巯基化合物Re（SH）（EtC⋮CEt）3（13）由Re（OSO 2 CF 3）（EtC⋮CEt）3和NaSH形成。化合物3自发重排的氧代-氢化物络合物的Re（O）H（ETC⋮CET）2（4），和ETC⋮CET在一阶过程（ķ =（5.6±1.2）×10 -294 K时为6 s - 1）。有一个主要的同位素效应（k OH / k OD = 5±1），并且重排不受1 M 3-己炔的存在的影响。这些数据排除了涉及初始配体损失然后重排的机制。取而代之的是，氢从氧向saturated的迁移发生在配位饱和的三（炔烃）类3中，与炔烃的损失同步发生或之前。重排是由醇钾催化，通过去质子化显然3和ETC⋮CET的同时损失到该含氧阴离子（ETC⋮CET）2
• Conry, Rebecca R.; Mayer, James M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 3179 - 3186
  作者：Conry, Rebecca R.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——