2-氨基-4,5,6,7,8-戊氢噻唑并[5,4-d]氮杂卓 | 86029-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 2-氨基-4,5,6,7,8-戊氢噻唑并[5,4-d]氮杂卓
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢-4H-噻唑-[4,5-D]]-氮杂卓-2-基胺；5,6,7,8-四氢-4H-噻唑- [4,5-D] ] - 氮杂卓-2-基胺
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-yl-amine
• 英文别名: 2-Amino-4,5,6,7,8-pentahydrothiazolo[5,4-d]azepine；5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
• CAS: 86029-68-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃S
• mdl: MFCD07367595
• 分子量: 169.25
• InChiKey: HJMYDEARHJTQRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-159°C
• 沸点：
  369.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7,8-戊氢噻唑并[5,4-d]氮杂卓 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。

  公开号：

  US20130150341A1
• 作为产物：
  描述：

  1-CBZ-5-氧代氮杂环庚烷-4-甲酸乙酯 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-氨基-4,5,6,7,8-戊氢噻唑并[5,4-d]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Talipexole variations as novel bitopic dopamine D₂ and D₃ receptor ligands

  摘要：

  我们将5,6,7,8-四氢-4H-噻唑烷骨架与苯基哌嗪药效团连接起来，生成双拓扑多巴胺受体配体。

  DOI：

  10.1039/c9md00379g

文献信息

• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• [EN] 4-ARYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MGLU5 POSITIVE ALLESTERIC MODIULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ARYL-IMIDAZOLE À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087807A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了含义。
• mGluR antagonists and a method for their synthesis
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06369222B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to nitro- and cyano-1,2,4,5-tetrahydro-heterocycloazepinyl pyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to medicaments containing such compounds and a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及硝基和氰基1，2，4，5-四氢杂环辛基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物以及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
  申请人：OHTA Toshiharu

  公开号：US20090281074A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  含有以下式子（1）所代表的取代二胺化合物的药物组合物： Q1-Q2-r-N（R1）-Q3-N（R2）  （1） 其中，Q3代表以下基团： 其中，Q5代表具有4个碳原子的烷基基团，R3代表氢原子，R4代表可取代的3-6环杂环基团； 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
• METHOD FOR TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM AND RELATED DISEASES
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20100099660A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A method for treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing is provided. The method includes administration of an effective amount of a compound represented by formula (1):

  提供了一种治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固的方法。该方法包括给予化合物（1）式所代表的有效量。