2-氨基-4-氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 | 21320-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-氯-6-甲基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2-氨基-4-氯-6-甲基-S-三嗪
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-methyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；2-amino-4-chloro-6-methyl-[1,3,5]triazine；2-amino-4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazine；2-Amino-4-chlor-6-methyl-symm.-triazin；4-Chlor-2-amino-6-methyl-1,3,5-triazin
• CAS: 21320-62-7
• 化学式: C₄H₅ClN₄
• mdl: MFCD01566735
• 分子量: 144.564
• InChiKey: BTBXQZKDOSYRDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基茚满 、 2-氨基-4-氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-Amino-4-[(1R)-1-indanylamino]-6-methyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  氨基-1,3,5-三嗪经手性双环基团N-取代，其制备方法，组合物及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。该发明涉及化学式(I)或其盐的光学活性化合物：其中各符号如描述中定义，其制备方法，组合物及其作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该发明还涉及描述中定义的化学式(III)、(V)和(XIII)的新中间体。

  公开号：

  US20040157739A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到2-氨基-4-氯-6-甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型I类磷脂酰肌醇3-激酶的有效选择性抑制剂的设计

  摘要：

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm300184s
• 作为试剂：
  描述：

  氨 、 甲醇 、 2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 、 甲苯 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 2-氨基-4-氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 作用下， 反应 4.0h， 以to give the desired product 4-chloro-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine (1.88 g, 73%) as a yellow solid的产率得到2-氨基-4-氯-6-甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Compounds as PIKK Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一些可用于抑制激酶治疗可被抑制激酶疾病的化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，例如癌症。同时还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120190666A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010092340A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058113A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives, substituted directly on the pyridine or pyrazine ring by a functional group attached via a sulphur-containing linkage, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列通过含硫键连接的功能基团直接取代吡啶或吡嗪环的融合双环吡啶和吡嗪衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。
• Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines, processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：——

  公开号：US20010011063A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Compounds of the formula (I) and salts thereof in optically active form, 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, X and n are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides and plant growth regulators. The compounds (I) can be prepared by processes according to claim 7 via intermediates, some of which are novel, for example of the formulae (III) and (V).

  公式（I）及其光学活性盐化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、X和n的定义如权利要求书1所述，适用于用作除草剂和植物生长调节剂。化合物（I）可以通过权利要求书7所述的过程制备，其中包括一些新的中间体，例如公式（III）和（V）。