<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>ethenone | 124537-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>ethenone
• CAS: 124537-27-5
• 化学式: C₁₈H₂₀OSi
• 分子量: 280.442
• InChiKey: NHTXBNHATXBONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 、 <(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>ethenone 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯酮与1,3-二烯的[4 + 2]环加成反应的第一个例子：2-吡喃酮和异色酮的简便制备方法

  摘要：

  甲硅烷基烯酮容易与富含电子的1,3-二烯和邻喹二甲烷进行[4 + 2]环加成反应，分别得到相应的2-吡喃酮和异色酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88111-u
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>ethenone
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of silylketenes from 1-tert-butoxy-2-silylethynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a081

文献信息

• Convenient synthesis of silylketenes from 1-tert-butoxy-2-silylethynes
  作者：Eduard Valenti、Miquel A. Pericas、Felix Serratosa

  DOI：10.1021/jo00288a081

  日期：1990.1
• The first example of the [4+2] cycloaddition reaction of silylketenes with 1,3-dienes: A convenient preparation of 2-pyranones and isochromenes
  作者：Tatsuya Ito、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88111-u

  日期：1993.10

  Silylketenes easily undergo the [4+2] cycloaddition reaction with electron-rich 1,3-dienes and o-quinodimethanes to give the corresponding 2-pyranones and isochromenes, respectively.

  甲硅烷基烯酮容易与富含电子的1,3-二烯和邻喹二甲烷进行[4 + 2]环加成反应，分别得到相应的2-吡喃酮和异色酮。