di(tert-butyl) 2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethylimidodicarbonate | 500143-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di(tert-butyl) 2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethylimidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 500143-63-5
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₅Si
• 分子量: 527.777
• InChiKey: ISGWUWPEPUEWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl) 2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethylimidodicarbonate 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1-羟基-2-甲基丙烷-2-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用蒙脱石 K-10 从 N,N-双保护的 α-氨基酸衍生物中选择性裂解叔丁氧基氨基甲酰基 N-保护基团的实用方法

  摘要：

  9 页、3 个表格、1 个方案。-- 支持信息（26 页）可在：http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200700296_s.pdf

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700296
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87.5%的产率得到di(tert-butyl) 2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethylimidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  使用溴化锂对n，n-二氨基甲酰基保护的胺进行新的选择性裂解。

  摘要：

  描述了一种温和的新方法，用于选择性裂解N，N-二氨基甲酰基保护的氨基化合物中的烷氧羰基（Boc，CBz）。该方法基于在乙腈中使用溴化锂，并且与基材中存在的许多其他功能兼容。与其他已报道的方法相比，该方法对于在N，N-Ts，Cbz双保护的胺中进行Cbz选择性裂解特别有用。还提出了从头算支持的选择性的合理化。

  DOI：

  10.1021/jo026300b

文献信息

• A Practical Method for Selective Cleavage of atert-ButoxycarbamoylN-Protective Group fromN,N-Diprotected α-Amino Acid Derivatives Using Montmorillonite K-10
  作者：J. Nicolás Hernández、Fernando R. Pinacho Crisóstomo、Tomás Martín、Víctor S. Martín

  DOI：10.1002/ejoc.200700296

  日期：2007.10

  9 pages, 3 tables, 1 scheme.-- Supporting information (26 pages) available at: http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200700296_s.pdf

  9 页、3 个表格、1 个方案。-- 支持信息（26 页）可在：http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200700296_s.pdf
• A New Selective Cleavage of <i>N</i>,<i>N</i>-Dicarbamoyl-Protected Amines Using Lithium Bromide
  作者：J. Nicolás Hernández、Miguel A. Ramírez、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo026300b

  日期：2003.2.1

  A mild and new procedure for the selective cleavage of an alkoxycarbonyl group (Boc, CBz) in N,N-dicarbamoyl-protected amino compounds is described. The method is based on the use of lithium bromide in acetonitrile and is compatible with a large range of other functionalities present in the substrates. Compared with other reported methodologies, the procedure is particularly useful for the Cbz-selective

  描述了一种温和的新方法，用于选择性裂解N，N-二氨基甲酰基保护的氨基化合物中的烷氧羰基（Boc，CBz）。该方法基于在乙腈中使用溴化锂，并且与基材中存在的许多其他功能兼容。与其他已报道的方法相比，该方法对于在N，N-Ts，Cbz双保护的胺中进行Cbz选择性裂解特别有用。还提出了从头算支持的选择性的合理化。