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2-氨基-5-溴苯甲酸苯酯 | 1131587-71-7

中文名称
2-氨基-5-溴苯甲酸苯酯
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-amino-5-bromobenzoate
英文别名
——
2-氨基-5-溴苯甲酸苯酯化学式
CAS
1131587-71-7
化学式
C13H10BrNO2
mdl
——
分子量
292.132
InChiKey
DZWNIUYTXZGCMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    423.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-溴苯甲酸苯酯三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    4(3H)-喹唑啉酮支架截短侧耳素衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性评价
    摘要:
    日益增长的抗生素耐药性正在引发医疗保健危机,导致迫切需要新的抗生素来应对严重的医院和社区感染。截短侧耳素是一种具有中等抗菌活性的天然产物,其独特的结构引起了人们对对其支架进行修饰以获得先导化合物的巨大努力。在此,我们报道了一系列在C-14侧链上具有4( 3H )-喹唑啉酮或其类似物支架的新型截短侧耳素衍生物的合成,并研究了它们对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及革兰氏阴性菌的体外活性。 -阴性细菌(大肠杆菌和沙门氏菌肠亚种。肠白痢)。构效关系(SAR)研究表明,4( 3H )-喹唑啉酮苯环上的取代基对于提高抗菌活性的作用不如取代位置重要,而4(3H)-喹唑啉酮N-3位上的取代基对提高抗菌活性的作用并不重要。 H )-喹唑啉酮对疗效有很大影响。用其他环(吡啶、吡咯、噻吩或环戊基)取代4(3 H )-喹唑啉酮的苯部分也显示出很高的抗菌功效,这意味着苯环对于发挥强大的抗菌性能来说是可有可无的。体外
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114960
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴靛红酸酐水杨醛 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2cesium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以56%的产率得到2-氨基-5-溴苯甲酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    钌 (II) 催化的靛红酸酐与水杨醛的脱羰和脱羧偶联:获得 2-氨基苯甲酸芳基酯
    摘要:
    已经开发了钌 ( II ) 催化的靛红酸酐和水杨醛的偶联反应,用于合成 2-氨基苯甲酸酯。该反应通过金属催化的脱羰和脱羧进行,得到高产率的 2-氨基苯甲酸芳基酯。
    DOI:
    10.1039/d1ob00027f
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