S-(tert-butyl) 2-(3'-trimethylsilyloxy-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl)propanethioate | 112467-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: S-(tert-butyl) 2-(3'-trimethylsilyloxy-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl)propanethioate
• 英文别名: S-tert-butyl (2S)-2-[(1R)-2-methyl-3-trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl]propanethioate
• CAS: 112467-50-2；112467-51-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂SSi
• 分子量: 314.565
• InChiKey: XSYAOYXBUCRLJT-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 (Z/E)-1-tert-butylthio-1-trimethylsililoxy-1-propene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-(tert-butyl) 2-(3'-trimethylsilyloxy-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl)propanethioate 、 S-(tert-butyl) 2-(3'-trimethylsilyloxy-2'-methyl-cyclopent-2'-en-1'-yl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  Michalak; Wicha, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 2, p. 205 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Significant Substituent Effect on the Stereochemistry of the Trityl Salt-Catalyzed Michael Reaction
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masanori Tamura、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1987.743

  日期：1987.4.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl salts, silyl enol ethers of thioesters react with α-substituted α,β-unsaturated cyclic ketones to afford the corresponding Michael adducts in good yields with excellent lk diastereoselectivities.

  在催化量的三苯甲基盐的存在下，硫酯的甲硅烷基烯醇醚与 α-取代的 α,β-不饱和环酮反应，以良好的收率和优异的 lk 非对映选择性提供相应的迈克尔加合物。
• MUKAIYAMA TERUAKI; TAMURA MASANORI; KOBAYASHI SHU, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 743-746
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 TAMURA MASANORI、 KOBAYASHI SHU

  DOI：——

  日期：——
• Michalak; Wicha, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 2, p. 205 - 215
  作者：Michalak、Wicha

  DOI：——

  日期：——