S-phenyl 12-hydroxythiostearate | 61049-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-phenyl 12-hydroxythiostearate
• 英文别名: 12-Hydroxy-octadecanoyl-phenyl-thioether；Octadecanethioic acid, 12-hydroxy-, S-phenyl ester；S-phenyl 12-hydroxyoctadecanethioate
• CAS: 61049-79-4
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂S
• 分子量: 392.646
• InChiKey: JCRCAKGKCHSAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-羟基硬脂酸 、 苯硫酚 在 三乙胺 、 3-diphenyloxyphosphinyl-2-oxazolidinone 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到S-phenyl 12-hydroxythiostearate
  参考文献：
  名称：

  将羧酸高效转化为硫醇酯

  摘要：

  描述了在三乙胺存在下使用二苯基 2-氧代-3-恶唑啉基膦酸酯从羧酸和硫醇中简便直接制备硫羟酸酯的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1427

文献信息

• A FACILE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC THIOL ESTERS FROM CARBOXYLIC ACIDS AND THIOLS
  作者：Yutaka Watanabe、Shin-ichiro Shoda、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1976.741

  日期：1976.7.5

  Various thiol esters are prepared in good yields by the reaction of thiols with acyloxypyridinium salts formed in situ from free carboxylic acids and 2-fluoro-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.

  通过硫醇与由游离羧酸和对甲苯磺酸2-氟-1-甲基吡啶鎓原位形成的酰氧基吡啶鎓盐反应，以良好的产率制备各种硫羟酸酯。
• Liu, Hsing-Jang; Sabesan, Subramaniam Iyer, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2645 - 2648
  作者：Liu, Hsing-Jang、Sabesan, Subramaniam Iyer

  DOI：——

  日期：——
• Gais,H.-J.; Lied,T., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 283 - 285
  作者：Gais,H.-J.、Lied,T.

  DOI：——

  日期：——
• LIU H.-J.; SABESAN S. I., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 23, 2645-2648
  作者：LIU H.-J.、 SABESAN S. I.

  DOI：——

  日期：——
• KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;HIROBE, MASAAKI, CHEM. LETT., 1981, N 10, 1427-1428
  作者：KUNIEDA, TAKEHISA、ABE, YOSHIHIRO、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——