2-氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮 | 1197-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-azaspiro[4.5]decane-1,3-dione
• CAS: 1197-80-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04037986
• 分子量: 167.208
• InChiKey: BBZBYWMNNPPFKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  199-205 °C(Press: 1.75 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-2-aza-spiro[4.5]decane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Obniska, Jolanta; Kulig, Katarzyna; Zejc, Alfred, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 3, p. 223 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁杂质E 在 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  评价各种N-取代的氮杂螺环二酮衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  将一系列的N-取代的肼与各种螺[4.5]和[5.5]酸酐缩合，并评估所得的N-取代的氮杂氮杂双阴离子的抗菌活性。在测试的各种生物中，没有一个显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720222

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• [EN] AMIDOALKYLPIPERAZINYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOALKYLPIPÉRAZINYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2013001498A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to novel amidoalkylpiperazinyl derivatives of tricyclic heterocyclic systems of general formula (I), wherein Z represents -NH- and X represents -S-, or Z represents -S- and X represents >C=C<; R1 represents H or -CH3, R6 and R7 both represent H, n is an integer from 0 to 4 inclusive, G represents a cyclic amide or imide moiety, and optical isomers, geometric isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of the central nervous system disorders.

  该发明涉及一种新型三环杂环系统的酰胺基烷基哌嗪衍生物，其一般式为（I），其中Z代表-NH-，X代表-S-，或Z代表-S-，X代表>C=C<；R1代表H或-CH3，R6和R7均代表H，n为0至4的整数，G代表环酰胺或亚酰胺基团，以及其光学异构体、几何异构体和药学上可接受的盐。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021105857A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating meibomian gland dysfunction (MGD), comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein.

  本文提供了用于治疗睑腺功能障碍（MGD）的化合物和药物组合物，包括向需要的受试者施用公式（I）的化合物或公式（I'）的化合物的治疗有效量，或本文所描述的药物组合物。
• [EN] AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZASPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2015136947A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式(I)的氮杂环螺环衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的应用。