2-氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸盐酸盐 | 88578-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸盐酸盐
• 英文名称: (R,S)-spiro<4.5>-2-aza-decan-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid hydrochloride；2-Azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid hydrochloride；2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 88578-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 219.711
• InChiKey: LKGVXZQEVABUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 2-azaspiro[4.5]-decane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非天然氨基酸的合成：螺[4.5] -2-氮杂-癸烷-3-羧酸

  摘要：

  螺[4.n] -2-氮杂-烷烃-羧酸代表具有增加的亲脂性的大体积脯氨酸类似物。它们很容易从环状腈中获得，方法是与溴乙醛缩醛进行烷基化，还原成相应的胺，环化成亚胺以及随后的Strecker合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81472-6
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  非天然氨基酸的合成：螺[4.5] -2-氮杂-癸烷-3-羧酸

  摘要：

  螺[4.n] -2-氮杂-烷烃-羧酸代表具有增加的亲脂性的大体积脯氨酸类似物。它们很容易从环状腈中获得，方法是与溴乙醛缩醛进行烷基化，还原成相应的胺，环化成亚胺以及随后的Strecker合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81472-6

文献信息

• Synthesis of unnatural amino acids: spiro[4.5]-2-aza-decan-3-carboxylic acid
  作者：V. Teetz、H. Gaul

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81472-6

  日期：1984.1

  acids represent bulky proline analogues with increased lipophilicity. They are readily available from cyclic nitriles via alkylation with bromoacetaldehyde acetals, reduction to the corresponding amine, cyclisation to the imine and subsequent Strecker synthesis.

  螺[4.n] -2-氮杂-烷烃-羧酸代表具有增加的亲脂性的大体积脯氨酸类似物。它们很容易从环状腈中获得，方法是与溴乙醛缩醛进行烷基化，还原成相应的胺，环化成亚胺以及随后的Strecker合成。