1-(4-Benzoyloxy-phenyl)-3ξ-phenyl-propenon | 102468-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1-(4-Benzoyloxy-phenyl)-3ξ-phenyl-propenon
• 英文别名: 4'-benzoyloxy-chalcone；4'-Benzoyloxy-chalkon；4-Benzoyloxy-ω-benzyliden-acetophenon；2-Propen-1-one, 1-[4-(benzoyloxy)phenyl]-3-phenyl-；[4-(3-phenylprop-2-enoyl)phenyl] benzoate
• CAS: 102468-57-5
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: QHVMGGGKTZLMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 1-(4-Benzoyloxy-phenyl)-3ξ-phenyl-propenon 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4-(6-methyl-5-oxo-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮与查尔酮的串联反应：吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮的区域选择性合成†

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于通过催化量的任务特定离子与查尔酮串联环合4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮来合成吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮衍生物。无溶剂条件下的液体[1-甲基-3-（4-磺丁基）咪唑-4-甲基苯磺酸盐]。所开发的方案适用于由具有芳基和杂芳基取代基的容易获得的查耳酮构建吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮。该反应可能通过迈克尔加成反应然后环化进行。还证明了催化剂再循环的可行性。该方法仅产生水作为副产物，代表绿色的合成方案。

  DOI：

  10.1039/c4ra03221g

文献信息

• Synthesis of 1,5-benzothiazepines with Microwave Irradiation under Solvent and Catalyst-free Conditions
  作者：M. Rahman、A. Roy、A. Majee、A. Hajra

  DOI：10.3184/030823409x416965

  日期：2009.3

  Microwave irradiation of α,β-p-unsaturated ketones (chalcones) and o-aminothiophenol in the absence of solvent and catalyst provides a highly efficient methodology for the synthesis of 1,5-benzothiazepines in moderate to good yields.

  在没有溶剂和催化剂的情况下，微波辐照α,β-p-不饱和酮（查尔酮）和邻氨基苯硫酚，为合成 1,5-苯并硫氮杂卓提供了一种高效的方法，产率为中等到良好。
• Brønsted acidic ionic liquid catalyzed tandem reaction of 4-hydroxy-1-methyl-2-quinolone with chalcone: regioselective synthesis of pyrano[3,2-c]quinolin-2-ones
  作者：Avik Kumar Bagdi、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/c4ra03221g

  日期：——

  has been developed for the synthesis of pyrano[3,2-c]quinolin-2-one derivatives by the tandem cyclization of 4-hydroxy-1-methyl-2-quinolone with chalcones using a catalytic amount of task specific ionic liquid [1-methyl-3-(4-sulfobutyl)imidazolium-4-methylbenzenesulfonate] under solvent-free conditions. The developed protocol is applicable for the construction of pyrano[3,2-c]quinolin-2-ones from easily

  已开发出一种新的方法，用于通过催化量的任务特定离子与查尔酮串联环合4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮来合成吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮衍生物。无溶剂条件下的液体[1-甲基-3-（4-磺丁基）咪唑-4-甲基苯磺酸盐]。所开发的方案适用于由具有芳基和杂芳基取代基的容易获得的查耳酮构建吡喃并[3,2 - c ]喹啉-2-酮。该反应可能通过迈克尔加成反应然后环化进行。还证明了催化剂再循环的可行性。该方法仅产生水作为副产物，代表绿色的合成方案。