2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine | 1260088-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1260088-95-6
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: BJAIZZLNCFQTSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(5-((diethylamino)methyl)-2-methylphenyl)-4-((4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological study of 6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives as novel hedgehog signaling pathway inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0959-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一类二氢吡喃并嘧啶衍生物及其医药应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）结构的一类二氢吡喃并嘧啶类衍生物及其（或其）药学上可接受的盐，以及这些化合物作为Hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。

  公开号：

  CN103910736B

文献信息

• [EN] MONO AND BICYCLIC RING BORONIC ACID, ESTER AND SALT COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX<br/>[FR] COMPOSÉS D'ESTER, DE SEL ET D'ACIDE BORONIQUE À NOYAU MONOCYCLIQUE ET BICYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE COMPLEXE P97
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016200840A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Monocyclic or bicyclic ring boronic acid or ester compounds having an arylalkyi amine substituent at the 4 position and a substituted 5:6 bicyclic group at the 2 position of the mono or bicyclic ring boronic acid or ester as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the mono or bicyclic boronic acid or ester compounds are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with the Valosin containing protein and p97 bioactivity such as cancer. Formula (I).

  单环或双环硼酸或硼酸酯化合物，在4位具有芳烷基胺取代基，在单环或双环硼酸或硼酸酯的2位具有取代的5:6双环基团，以及在单环或双环硼酸或硼酸酯化合物的其他位置可选地取代有脂肪族、功能性和/或芳香族组分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体的抑制剂，并且是治疗与含有Valosin蛋白和p97生物活性相关的疾病的有效药物，如癌症。公式(I)。
• OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100331305A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• 一类二氢吡喃并嘧啶衍生物及其医药应用
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN103910736B

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明涉及具有式（I）结构的一类二氢吡喃并嘧啶类衍生物及其（或其）药学上可接受的盐，以及这些化合物作为Hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2023097194A2

  公开（公告）日：2023-06-01

  This disclosure relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本公开涉及用于治疗由 TEAD 介导的疾病和病症（如癌症）的化合物和使用所述化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。