diethyl (+)-(4R)-(3,3,4-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)phosphoric triester | 179944-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (+)-(4R)-(3,3,4-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)phosphoric triester
• 英文别名: diethyl [(4R)-3,3,4-trimethylcyclohexen-1-yl] phosphate
• CAS: 179944-22-0
• 化学式: C₁₃H₂₅O₄P
• 分子量: 276.313
• InChiKey: NZATYOXRAZGANS-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (+)-(4R)-(3,3,4-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)phosphoric triester 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 zinc(II) iodide 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1'R,3'R,3E)-4-(2',2',3'-trimethyl-(Z)-6'-[(trimethylsilyl)methylidene]cyclohex-1'-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-(2R,6R)-trans-γ-Irone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960392l
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 (+)-(R)-3,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one 、 氯磷酸二乙酯 在 copper(l) cyanide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到diethyl (+)-(4R)-(3,3,4-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)phosphoric triester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-(2R,6R)-trans-γ-Irone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960392l

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)-(2<i>R</i>,6<i>R</i>)-<i>trans</i>-γ-Irone
  作者：Honoré Monti、Gérard Audran、Jean-Pierre Monti、Gilbert Leandri

  DOI：10.1021/jo960392l

  日期：1996.1.1