2,2',4,4',6,6'-hexaisopropylazobenzene | 55446-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2,2',4,4',6,6'-hexaisopropylazobenzene
• 英文别名: 2,2',4,4',6,6'-Hexaisopropylbenzol；bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]diazene
• CAS: 55446-38-3
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂
• 分子量: 434.709
• InChiKey: NBPIVTYBGSRSBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4',6,6'-hexaisopropylazobenzene 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有由远程取代基控制的路易斯酸度的环状（氨基）（芳基）氮阳离子

  摘要：

  N-杂环氮路易斯酸在合成化学中很重要。稳定的环状（氨基）（芳基）氮阳离子 cyc-1 + -cyc-3 +是通过在苯基的对位上具有不同取代基i Pr、H 和 I的芳基偶氮化合物的化学氧化合成的。cyc-1 + —cyc-3 +抽象氢原子的激发三重态逐步生成自由基中间体 cyc-1H •+ —cyc-3H •+通过 EPR 光谱和产物 cyc-1H 2+ —cyc- 3H 2+由单晶X射线衍射表征。cyc-1 +物种的路易斯酸度—cyc-3 +是远程取代基依赖性的。Cyc-2 + -cyc-3 + 的酸度比之前报道的基于 LUMO 能量的同类物高得多。亲电性使它们能够与中性路易斯碱 Me 3 P形成路易斯加合物，并获得一个电子以产生中性自由基 cyc-1 • —cyc-3 •。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100690
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-triisopropyl-2-nitrobenzene 在 三乙胺 作用下， 生成 2,2',4,4',6,6'-hexaisopropylazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Doepp,D.; Mueller,D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Doepp,D.; Mueller,D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 297 - 302
  作者：Doepp,D.、Mueller,D.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic (Amino)(Aryl)Nitrenium Cations with Lewis Acidity Controlled by Remote Substituents
  作者：Wenqing Wang、Xin Zheng、Leran Zhang、Shunjie Li、Yue Zhao、Xinping Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202100690

  日期：2022.2

  N-Heterocyclic nitrogen Lewis acids are important in synthetic chemistry. Stable cyclic (amino)(aryl)nitrenium cations, cyc-1+—cyc-3+, were synthesized by chemical oxidation of aryl azo compounds with different substituents, iPr, H and I, at the para positions of the phenyl group. The excited triplet states of cyc-1+—cyc-3+ abstract H-atoms step by step to generate radical intermediates cyc-1H•+—cyc-3H•+

  N-杂环氮路易斯酸在合成化学中很重要。稳定的环状（氨基）（芳基）氮阳离子 cyc-1 + -cyc-3 +是通过在苯基的对位上具有不同取代基i Pr、H 和 I的芳基偶氮化合物的化学氧化合成的。cyc-1 + —cyc-3 +抽象氢原子的激发三重态逐步生成自由基中间体 cyc-1H •+ —cyc-3H •+通过 EPR 光谱和产物 cyc-1H 2+ —cyc- 3H 2+由单晶X射线衍射表征。cyc-1 +物种的路易斯酸度—cyc-3 +是远程取代基依赖性的。Cyc-2 + -cyc-3 + 的酸度比之前报道的基于 LUMO 能量的同类物高得多。亲电性使它们能够与中性路易斯碱 Me 3 P形成路易斯加合物，并获得一个电子以产生中性自由基 cyc-1 • —cyc-3 •。