12,13-Dimethyl-5-phenyl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one | 717840-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 12,13-Dimethyl-5-phenyl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 717840-64-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• 分子量: 308.363
• InChiKey: PZJYVNXCUOJDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,4-dimethyl-N-phenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到12,13-Dimethyl-5-phenyl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-C]哒嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  4-氰基-5,6-二甲基哒嗪-3(2H)-硫酮 3 与一些卤素化合物的烷基化得到 S-烷基化产物 4a-c，用乙醇钠处理后得到环化噻吩并哒嗪 5a-c 作为产物. 通过用亚硝酸处理化合物 5a-c 制备哒唑并噻吩并嗪 6a-c，而它们与原甲酸三乙酯和二硫化碳的反应分别得到相应的嘧啶并噻吩并哒嗪 7a-c 和 8a-c。S-烷基化产物 9a-o 是通过 8a-c 与一些卤素化合物的反应获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500802353213

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some New Thieno[2,3-C]pyridazine Derivatives
  作者：Ahmed S. N. Al-Kamali

  DOI：10.1080/10426500802353213

  日期：2009.7.13

  The alkylation of 4-cyano-5,6-dimethylpyridazin-3(2H)-thione 3 with some halo compounds gave the S-alkylated products 4a–c , which upon treatment with ethanolic sodium ethoxide afforded the cyclized thienopyridazines 5a–c as products. Pyridazothienotriazines 6a–c were prepared by the treatment of compounds 5a–c with nitrous acid, while their reaction with triethyl orthoformate and with carbon disulfide

  4-氰基-5,6-二甲基哒嗪-3(2H)-硫酮 3 与一些卤素化合物的烷基化得到 S-烷基化产物 4a-c，用乙醇钠处理后得到环化噻吩并哒嗪 5a-c 作为产物. 通过用亚硝酸处理化合物 5a-c 制备哒唑并噻吩并嗪 6a-c，而它们与原甲酸三乙酯和二硫化碳的反应分别得到相应的嘧啶并噻吩并哒嗪 7a-c 和 8a-c。S-烷基化产物 9a-o 是通过 8a-c 与一些卤素化合物的反应获得的。