4-allyl-5-thio-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 105174-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-allyl-5-thio-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 4-prop-2-enyl-5-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 105174-04-7
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• 分子量: 169.207
• InChiKey: MQZJUGNNZFFRJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丁烯 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU;TAMARU, YOSHINAO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5289-5293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed polyhetero-claisen rearrangement of 4-allylthiopyrimidin-2(1h)-ones and 5-allylthio-1,2,4-triazin-3(2h)-ones
  作者：Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu、Yoshinao Tamaru、Zen-Ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96779-1

  日期：1985.1

  The S → N allylic transposition of 4-allylthiopyrimidin-2(lH)-ones 4 and 5-allylthio-1,2,4-triazin-3(2H)-ones 5 has been performed successfully by catalysis of palladium(II) salts. In both cases the N-alkylated products (6 and 7) are obtained with no traces of the C-alkylated products.

  通过钯（II）的催化成功地完成了4-烯丙基硫代嘧啶-2（1 H）-ones 4和5-烯丙基硫基1,2,4-三嗪-3（2H）-ones 5的S→N烯丙基转移。盐。在两种情况下，均获得了N-烷基化产物（6和7），而没有痕量的C-烷基化产物。
• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU;TAMARU, YOSHINAO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5289-5293
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU、TAMARU, YOSHINAO、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——