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2,4-Bis(4-methylphenyl)-6-methylthio-1,3,5-triazin | 99939-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-Bis(4-methylphenyl)-6-methylthio-1,3,5-triazin
英文别名
2,4-Bis(4-methylphenyl)-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazine
2,4-Bis(4-methylphenyl)-6-methylthio-1,3,5-triazin化学式
CAS
99939-91-0
化学式
C18H17N3S
mdl
——
分子量
307.419
InChiKey
LKNSUGSGQJPKBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hexachloroantimony(1-);2-(4-methylphenyl)-4,6-bis(methylsulfanyl)-1,3,5-oxadiazin-1-ium 、 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HERRMANN, D.;LOHRE, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 9, 1874-1881
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-(2',4'-Dihydroxyphenyl)-4,6-diaryl-s-triazinen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0395938A2
    公开(公告)日:1990-11-07
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-(2′,4′-Dihydroxyphenyl)-4,6-­diaryl-s-triazinen der im Anspruch 1 angegebenen Formel (1) beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, dass in einer ersten Stufe eine Verbin­dung der im Anspruch 1 angegebenen Formel (4) mittels einer Lewis-Säure in Gegenwart von Xylol oder Toluol mit einem substituierten Benzol der im Anspruch 1 angegebenen Formel (5) umsetzt, in einer zweiten Stufe die erhaltene Verbindung der im Anspruch 1 angegebenen Formel (2) in Gegen­wart von Toluol oder Xylol zur Verbindung der im Anspruch 1 angegebenen Formel (3) mit Chlor oder Sulfurylchlorid umsetzt und in einer dritten Stufe die erhaltene Verbindung mit 1,3-Dihydroxybenzol mittels einer Lewis-Säure zur Verbindung der Formel (1) in Gegenwart von Toluol, Xylol oder Xylol-Isomerengemischen umsetzt.
    本发明描述了一种制备权利要求 1 所述式(1)的 2-(2′,4′-二羟基苯基)-4,6-二基-s-三嗪的工艺, 其特征在于,在第一阶段,权利要求 1 所述式(4)的化合物在二甲苯甲苯存在下通过路易斯 酸与权利要求 1 所述式(5)的取代苯反应、第二步,在甲苯或二甲苯存在下,将所得权利要求 1 所述式 (2) 的化合物与硫酰氯反应,得到权利要求 1 所述式 (3) 的化合物;第三步,在甲苯、二甲苯或二甲苯异构体混合物存在下,用路易斯酸将所得化合物与 1,3-二羟基苯反应,得到式 (1) 的化合物。
  • Herrmann, Dieter; Lohre, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1874 - 1881
    作者:Herrmann, Dieter、Lohre, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • US5084570A
    申请人:——
    公开号:US5084570A
    公开(公告)日:1992-01-28
  • US5106972A
    申请人:——
    公开号:US5106972A
    公开(公告)日:1992-04-21
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