摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-isopropyl-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1131543-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isopropyl-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
5-Isopropyl-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one;2-methylsulfanyl-5-propan-2-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
5-isopropyl-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1131543-74-2
化学式
C10H12N2OS2
mdl
——
分子量
240.35
InChiKey
VBMZGWBRLUWMOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-180 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    408.7±47.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-isopropyl-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-hydrazino-5-isopropylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    硫代嘧啶衍生物的合成与结构
    摘要:
    从2-氨基-4-异丙基噻吩-3-羧酸乙酯开始合成一系列取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶。2-肼基-5-异丙基-噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(3H)-1及其3-甲基类似物与不同试剂的反应得到噻吩并[2,3- d ]三唑并[4,3- 除开链衍生物外,a ]嘧啶和噻吩并[3,2- e ]三唑并[4,3- a ]嘧啶。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0823-y
  • 作为产物:
    描述:
    5-isopropyl-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 硫酸二甲酯sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以80%的产率得到5-isopropyl-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    硫代嘧啶衍生物的合成与结构
    摘要:
    从2-氨基-4-异丙基噻吩-3-羧酸乙酯开始合成一系列取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶。2-肼基-5-异丙基-噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(3H)-1及其3-甲基类似物与不同试剂的反应得到噻吩并[2,3- d ]三唑并[4,3- 除开链衍生物外,a ]嘧啶和噻吩并[3,2- e ]三唑并[4,3- a ]嘧啶。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0823-y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and structure of some thienopyrimidine derivatives
    作者:Atef A. Hamed、Ibrahim F. Zeid、Hussein H. El-Ganzory、Mohamed T. Abdel Aal
    DOI:10.1007/s00706-007-0823-y
    日期:2008.7
    3- d ]pyrimidin-4(3H)-one and its 3-methyl analogue with different reagents afforded thieno[2,3- d ]triazolo[4,3- a ]pyrimidines and thieno[3,2- e ]triazolo[4,3- a ]pyrimidines, beside open chain derivatives.
    从2-氨基-4-异丙基噻吩-3-羧酸乙酯开始合成一系列取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶。2-肼基-5-异丙基-噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(3H)-1及其3-甲基类似物与不同试剂的反应得到噻吩并[2,3- d ]三唑并[4,3- 除开链衍生物外,a ]嘧啶和噻吩并[3,2- e ]三唑并[4,3- a ]嘧啶。
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 7-溴-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶