cobalt hydrogen phosphate on Ni

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: cobalt hydrogen phosphate on Ni
• 英文别名: hydrogen phosphate cobalt；Cobalt(2+);hydron;phosphate
• 化学式: Co*HO₄P
• 分子量: 154.972
• InChiKey: UQEXUNADTVCXEU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt hydrogen phosphate on Ni 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II) pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  离散和聚合的有机钴磷酸盐：分离出具有选择性CO 2捕集能力的3-D磷酸钴骨架†

  摘要：

  据报道，结构不同的单核，双核和四核钴有机磷酸盐以及基于D4R磷酸钴的三维骨架。辅助配体在确定磷酸酯团簇的核中的作用已进一步确立。乙酸钴四水合物与2,6-二异丙基苯基磷酸酯（dippH 2）在甲醇或DMSO中在辅助N供体配体存在下反应导致单核八面体磷酸钴[Co（dippH）2（py）4 ]（1），双核八面体磷酸钴[Co（dipp）（NN）（MeOH）2 ] 2 ·2MeOH（NN = bpy 2 ; phen 3），四面体磷酸钴[Co（dipp）（L）2 ] 2 ·2（MeOH）（L = imz 4 ; dmpz 5）和对称和不对称四核四面体磷酸钴[Co（dipp）（2-apy）] 4（6）和[Co 4（dip）4（2- apy）3（DMSO）]·（DMSO）·（H 2 O）（7），产率几乎定量。使用线性N供体双位连接体3,6-二（吡啶-4-基）-1,2,4,5-四嗪（dptz）作为辅助配体

  DOI：

  10.1039/c4dt03379e
• 作为产物：
  描述：

  [Co(dipp)(imz)2]2·2MeOH 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cobalt hydrogen phosphate on Ni
  参考文献：
  名称：

  离散和聚合的有机钴磷酸盐：分离出具有选择性CO 2捕集能力的3-D磷酸钴骨架†

  摘要：

  据报道，结构不同的单核，双核和四核钴有机磷酸盐以及基于D4R磷酸钴的三维骨架。辅助配体在确定磷酸酯团簇的核中的作用已进一步确立。乙酸钴四水合物与2,6-二异丙基苯基磷酸酯（dippH 2）在甲醇或DMSO中在辅助N供体配体存在下反应导致单核八面体磷酸钴[Co（dippH）2（py）4 ]（1），双核八面体磷酸钴[Co（dipp）（NN）（MeOH）2 ] 2 ·2MeOH（NN = bpy 2 ; phen 3），四面体磷酸钴[Co（dipp）（L）2 ] 2 ·2（MeOH）（L = imz 4 ; dmpz 5）和对称和不对称四核四面体磷酸钴[Co（dipp）（2-apy）] 4（6）和[Co 4（dip）4（2- apy）3（DMSO）]·（DMSO）·（H 2 O）（7），产率几乎定量。使用线性N供体双位连接体3,6-二（吡啶-4-基）-1,2,4,5-四嗪（dptz）作为辅助配体

  DOI：

  10.1039/c4dt03379e
• 作为试剂：
  描述：

  重水 在 cobalt hydrogen phosphate on Ni 、 potassium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  磷酸钴配位工程促进析氧电催化

  摘要：

  了解构效相关性是在原子水平上合理设计高效电催化剂的重要前提。然而，配位环境对电催化析氧反应 （OER） 的影响仍然是个谜。在这项工作中，报道了基于 Co3（PO4）2 和 CoHPO4 的配位工程对水氧化中涉及质子转移的调控。HPO42− 阴离子具有介于 Co（II）-H2O 和 Co（III）-H2O 之间的中间 pK值，可用作有吸引力的质子耦合电子转移 （PCET） 诱导基团。从理论计算、pH 依赖性 OER 特性、氘动力学同位素效应、原位电化学阻抗谱 （EIS） 和拉曼研究来看，CoHPO4 催化剂有益地降低了质子跳跃的能垒并调节了高价 Co 物种的形成能，从而提高了 OER 活性。这项工作展示了一种很有前途的策略，该策略涉及调整局部配位环境以优化电化学应用的 PCET 步骤和电催化活性。此外，设计的系统提供了一个基序，用于理解自然光合作用中具有质子缓冲能力的氨基酸残基的结构-效率关系。

  DOI：

  10.1002/smll.202403310

文献信息

• A functional hybrid polyoxometalate framework based on a ‘trilacunary’ heteropolyanion [(P4W6O34)2Co2Na2(H2O)2]18−
  作者：Chris Ritchie、Fengyan Li、Chullikkattil P. Pradeep、De-Liang Long、Lin Xu、Leroy Cronin

  DOI：10.1039/b907410d

  日期：——

  Using multifunctional organocations a novel heteropolyanion, [(P4W6O34)2Co2Na2(H2O)2]18−, with unprecedented structural features, has been observed, and extension of these clusters from molecules into 1D chains occurs through a dimeric cobalt species, with this material exhibiting reversible colour/magnetic susceptibility changes upon dehydration.

  使用多功能有机阳离子，观察到一种新型杂多阴离子 [(P4W6O34)2Co2Na2(H2O)2]18â，具有前所未有的结构特征，并且这些簇通过二聚钴物种从分子延伸到一维链，这种材料脱水时表现出可逆的颜色/磁化率变化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.A, 278, page 815 - 818
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 210. Studies of phosphates. Part I. Ammonium magnesium phosphate and related compounds
  作者：Henry Bassett、William L. Bedwell

  DOI：10.1039/jr9330000854

  日期：——