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(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-Decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-[(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-dimethylsilyl]-dimethylsilane | 1231960-91-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-Decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-[(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-dimethylsilyl]-dimethylsilane
英文别名
(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-[(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-dimethylsilyl]-dimethylsilane
(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-Decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-[(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-dimethylsilyl]-dimethylsilane化学式
CAS
1231960-91-0
化学式
C30H90Si18
mdl
——
分子量
956.584
InChiKey
SMQBBGKNDIOPJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.66
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氯四甲基二硅烷 、 以 为溶剂, 以285 mg的产率得到(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-Decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-[(2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-decamethyl-4-trimethylsilyl-1,2,3,4,5,6,7-heptasilabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-dimethylsilyl]-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    环状和双环甲基聚硅烷和一些低聚亚甲硅烷基桥接的衍生物
    摘要:
    已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷,并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究,发现与具有可比链长的无环化合物相比,其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成,从而可以逐步控制设置。
    DOI:
    10.1021/om901104h
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文献信息

  • Cyclic and Bicyclic Methylpolysilanes and Some Oligosilanylene-Bridged Derivatives
    作者:Andreas Wallner、Johann Hlina、Tina Konopa、Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Ulrich Flörke
    DOI:10.1021/om901104h
    日期:2010.6.28
    A number of novel cyclo- and bicyclosilanes connected by linear silanylene chains have been prepared and characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The UV absorption properties of all compounds were studied and found to show low-energy absorption maxima red-shifted compared to acyclic compounds with comparable chain lengths. Synthesis of the new polysilanes was accomplished using
    已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷,并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究,发现与具有可比链长的无环化合物相比,其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成,从而可以逐步控制设置。
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