2-(1-dimethylaminomethylidene)cycloheptanone | 21977-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2-(1-dimethylaminomethylidene)cycloheptanone
• 英文别名: 2-(dimethylamino-methylene)-cycloheptanone；2-dimethylaminomethylenecycloheptanone；2-Dimethylamino-methylencycloheptanon；2-Dimethylaminomethylen-cycloheptanon；2-(dimethylaminomethylidene)cycloheptan-1-one
• CAS: 21977-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• mdl: MFCD22421989
• 分子量: 167.251
• InChiKey: QEFBVPUSEYVJMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-dimethylaminomethylidene)cycloheptanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到2-[(二甲氨基)甲基]环庚烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  经由烯胺酮从酮和酯合成曼尼希碱。

  摘要：

  描述了一系列活化的亚甲基化合物与酰胺缩醛的反应以形成高产率的烯胺酮。还涵盖了通过用氢化锂铝还原而进一步转化为曼尼希碱的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84586-4
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 2-(hydroxymethylene)cycloheptanone 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-dimethylaminomethylidene)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridine durch elektrocyclischen Ringschluß mit Eliminierung

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24383

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012056003A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I), wherein G represents together with the two carbon atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system which contain 0 to 2 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; and wherein said 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system can be mono-, di- or trisubstituted by substituents selected from the group consisting of halogen, keto, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkyloximino and C1-C6alkylendioxy; and wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式（I）的化合物，其中G代表与其连接的嘧啶环的两个碳原子一起，含有0至2个来自氮、氧和硫组成的杂原子的5至7元杂原子的脂环或杂环系统；其中所述的5至7元脂环或杂环系统可以通过来自卤素、酮基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基亚胺和C1-C6烷基二氧基的取代基进行单取代、双取代或三取代；以及其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• [DE] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PARASITES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010570A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft 2-(Pyridin -2-yl)-pyrimidine Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. (I) Hierin steht k für 0, 1, 2 oder 3, m für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5; R1 bedeuten unabhängig voneinander Halogen, OH, CN, NO2, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C2-C4-Alkenyl, C2-C4­ Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Amino, Phenoxy, das gegebenenfalls durch Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiert ist, NHR, NR2, C(Ra)=N-ORb, S(=O)PA1 oder C(=O)A2, oder zwei an benachbarte C-Atome gebundene Reste R1 können auch gemeinsam für eine Gruppe -O-Alk-O- stehen, worin Alk für lineares oder verzweigtes C1-C4-Alkylen steht, worin 1, 2, 3 oder 4 Wasserstoffatome auch durch Halogen ersetzt sein können; R2 C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, Hydroxy, Halogen, CN oder NO2 bedeutet; wobei R2 auch Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl bedeuten kann, wenn wenigstens eine der drei folgenden Bedingungen erfüllt ist: n steht für 3, 4 oder 5, k steht für 1, 2 oder 3, für m # 0 steht wenigstens einer der Reste R1 für einen von Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy und C1-C4-Halogenalkyl verschieden Rest; und R3 für C1-C4-Alkyl.

  本发明涉及一般式(I)的2-(吡啶-2-基)-嘧啶化合物及其用于对抗有害真菌的用途，以及含有这种化合物作为有效成分的植物保护剂。在此，k代表0、1、2或3，m代表0、1、2、3、4或5；R1独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C8-环烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、氨基、苯氧基，可能通过卤素或C1-C4-烷基取代，NHR、NR2、C(Ra)=N-ORb、S(=O)PA1或C(=O)A2，或相邻的C原子上的两个R1基团也可以共同表示为一个-O-烷-O-基团，其中Alk代表线性或支链状的C1-C4-烷基，其中1、2、3或4个氢原子也可以被卤素取代；R2代表C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2；当满足以下至少三个条件中的一个时，R2也可以表示氢或C1-C4-烷基：n代表3、4或5，k代表1、2或3，对于m ≠ 0，R1基团中至少有一个不同于卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷基的基团；R3代表C1-C4-烷基。
• 2-(Pyridin-2-Yl)-Pyrimidines for Use as Fungicides
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20090105072A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to 2-(pyridin-2-yl)pyrimidines and their use for controlling harmful fungi, and also to crop protection compositions comprising such compounds as effective component. in which: Q is a fused saturated 5-, 6- or 7-membered carbocycle or a 5-, 6- or 7-membered heterocycle which, in addition to the carbon ring members, has one or two heteroatoms selected from the group consisting of oxygen and sulfur as ring members, where the carbocycle and the heterocycle are unsubstituted or have 1, 2, 3 or 4 C 1 -C 4 -alkyl groups as substituents; R 1 is hydrogen, OH, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy or halogen; R 2 is hydrogen, NO 2 , halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 1 -C 6 -haloalkoxy; R 3 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, or C 1 -C 4 -haloalkoxy; R 4 is phenyl, 5-membered heteroaryl which has 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms or 1 heteroatom selected from the group consisting of oxygen and sulfur and optionally 1, 2 or 3 nitrogen atoms as ring atoms, or 6-membered hetaryl which has 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms as ring members, where phenyl and 5- and 6-membered hetaryl may have 1, 2, 3 or 4 substituents R a .

  本发明涉及2-(吡啶-2-基)嘧啶及其用于控制有害真菌的用途，以及包含此类化合物作为有效成分的作物保护组合物。其中：Q是融合的饱和5、6或7元环碳环或5、6或7元杂环，除了碳环成员外，还有1或2个选自氧和硫的杂原子作为环成员，其中碳环和杂环未被取代或具有1、2、3或4个C1-C4烷基基团作为取代基；R1是氢、OH、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或卤素；R2是氢、NO2、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基；R3是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R4是苯基、5元杂芳基，其具有1、2、3或4个氮原子或选自氧和硫的1个杂原子，并且可选地有1、2或3个氮原子作为环原子，或6元杂芳基，其具有1、2、3或4个氮原子作为环成员，其中苯基和5和6元杂芳基可以有1、2、3或4个取代基Ra。
• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式为(I)：其中A是氢原子，可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团：其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团；M是-（CH2）n-，-（CH2）n-O-（CH2）m-或-（CH2）n-NH-（CH2）m-，其中n和m独立地为0、1或2；Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团；以及式（b）的基团：是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员，它的前药或其药学上可接受的盐。
• An Efficient Synthesis of Functionalized 2-Pyridones by Direct Route or via Amide/Enolate Ammonium Salt Intermediates
  作者：Francesco Bondavalli

  DOI：10.1055/s-1999-3531

  日期：1999.7

  A number of compounds with a 2-pyridone structure 3, which have different substituents and are analogous to cardiotonic drugs like milrinone, have been synthesized in high yields from the appropriate enamino ketones 2 using different cyanomethylene active compounds (methyl cyanoacetate, benzoylacetonitrile and phenylsulfonylacetonitrile). In this synthetic route, the active role of the dimethylamine released in situ on the cyclization process has been underlined. In particular, its direct intervention, as a nucleophile or a base, was proven and intermediate amides 5 or enolate ammonium salts 6 were isolated and recognized by the analytical and spectral data.