1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane | 73968-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane
• 英文别名: 1,2-di-t-butyl-1,2-di-isopropyldiphosphane；Tert-butyl-[tert-butyl(propan-2-yl)phosphanyl]-propan-2-ylphosphane
• CAS: 73968-37-3
• 化学式: C₁₄H₃₂P₂
• 分子量: 262.356
• InChiKey: FMLBDBFAMQYDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲基-二膦 、 1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-Butyl-1-isopropyl-2,2-dimethyl-diphosphane
  参考文献：
  名称：

  非对称四烷基二膦R 1 R 2 PPMe 2和R 1 R 2 PPEt 2的磷31和碳13核磁共振研究

  摘要：

  一系列通式不对称四- alkyldiphosphanes的[R 1 - [R 2 PPME 2和R 1 - [R 2 PPET 2（其中R 1，R 2 =甲基，乙基，镨我，卜吨）已经由相应之间加扰反应得到在CH 2 Cl 2溶液中对称的二膦，并进行了核磁共振光谱的原位研究。的值31 P和13关于取代基效应和构象，报道并讨论了C化学位移以及（P，P）和（P，C）偶合常数。参数1 J PC + 2 J PC被证明是首选旋转异构体的良好预测指标，并且得出结论，1 J PC和2 J PC的符号必须相反。

  DOI：

  10.1039/dt9880002775
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyl)isopropylchlorophosphine 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振研究。第4部分。具有大取代基的四烷基二膦

  摘要：

  已经获得了三个新的具有大取代基的四烷基二膦的磷31和碳13 nmr光谱：（Bu t Pr i P）2（1），（Bu t EtP）2（2）和（Pr i EtP）2（3）。分配光谱，并将nmr参数与具有较轻烷基取代基的类似化合物比较。推导了分子构象，并讨论了磷转化的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9800000638

文献信息

• <b>Metastable <i>P</i>-Tellurium-Substituted Phosphaalkenes: Formation, ¹²⁵Te- and ³¹P-NMR Spectroscopic Characterization, and Decomposition</b>
  作者：Jens Mahnke、Delia Bugnariu、Wolf-W. du Mont、Frank Ruthe、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426507.2014.905566

  日期：2014.8.3

  31P- and 125Te-NMR spectroscopy. Acyclic compounds with C˭P-Te moieties are in general thermally labile, but bulky substituents enhance the lifetime of a number of species. The P-chlorophosphaalkene (Me3Si)2C˭PCl (1a) reacts with the disilyltelluride (iPrMe2Si)2Te (2) leading to the mixed-substituted telluride (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a which reacts with another equivalent of 1a furnishing the tellurobis(phosphaalkene)

  摘要 31P-和125Te-NMR 光谱跟踪了P-碲取代的磷烯烃的形成和分解。具有 C˭P-Te 部分的无环化合物通常是热不稳定的，但庞大的取代基可提高许多物种的寿命。对氯磷烯 (Me3Si)2C˭PCl (1a) 与二甲硅烷基碲化物 (iPrMe2Si)2Te (2) 反应生成混合取代碲化物 (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a，后者与另一等量的 1a 反应，提供碲双（磷烯烃） ) [(Me3Si)2C˭P]2Te (4a)。4a 是一种短寿命化合物，通过热分解元素碲沉淀，产生已知的双磷杂双环丁烷 5a。以类似的方式，体积较大的 P-氯代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C˭PCl (1b) 与 (iPrMe3Si)2Te 反应 [(iPrMe2Si)2C˭P]2Te (4b)，与 4a 相比，它失去碲的速度要慢得多，并且可以在冷溶液中保存很长时间。原位制备的芳基碲酸锂 LiTeAr
• Phosphorus-31 and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of unsymmetrical tetra-alkyldiphosphanes R1R2PPMe2 and R1R2PPEt2
  作者：Ahmed A. M. Ali、Robin K. Harris

  DOI：10.1039/dt9880002775

  日期：——

  A series of unsymmetrical tetra-alkyldiphosphanes of general formulae R1R2PPMe2 and R1R2PPEt2(with R1, R2= Me, Et, Pri, But) have been obtained by scrambling reactions between the corresponding symmetrical diphosphanes in CH2Cl2 solution and have been studied by n.m.r. spectroscopy in situ. Values of 31P and 13C chemical shifts, together with (P,P) and (P,C) coupling constants, are reported and discussed

  一系列通式不对称四- alkyldiphosphanes的[R 1 - [R 2 PPME 2和R 1 - [R 2 PPET 2（其中R 1，R 2 =甲基，乙基，镨我，卜吨）已经由相应之间加扰反应得到在CH 2 Cl 2溶液中对称的二膦，并进行了核磁共振光谱的原位研究。的值31 P和13关于取代基效应和构象，报道并讨论了C化学位移以及（P，P）和（P，C）偶合常数。参数1 J PC + 2 J PC被证明是首选旋转异构体的良好预测指标，并且得出结论，1 J PC和2 J PC的符号必须相反。
• Multinuclear magnetic resonance studies. Part 4. Tetra-alkyldiphosphines with bulky substituents
  作者：Ahmed A. M. Ali、Gabriele Bocelli、Robin K. Harris、Manfred Fild

  DOI：10.1039/dt9800000638

  日期：——

  Phosphorus-31 and carbon-13 n.m.r. spectra have been obtained for three new tetra-alkyldiphosphines with bulky substituents: (ButPriP)2(1), (ButEtP)2(2), and (PriEtP)2(3). The spectra are assigned and the n.m.r. parameters are compared to those for anologuous compounds with lighter alkyl substituents. Molecular conformations are deduced and the effects of inversion at phosphorus discussed.

  已经获得了三个新的具有大取代基的四烷基二膦的磷31和碳13 nmr光谱：（Bu t Pr i P）2（1），（Bu t EtP）2（2）和（Pr i EtP）2（3）。分配光谱，并将nmr参数与具有较轻烷基取代基的类似化合物比较。推导了分子构象，并讨论了磷转化的影响。