1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane | 73968-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane
• 英文别名: 1,2-di-t-butyl-1,2-di-isopropyldiphosphane；Tert-butyl-[tert-butyl(propan-2-yl)phosphanyl]-propan-2-ylphosphane
• CAS: 73968-37-3
• 化学式: C₁₄H₃₂P₂
• 分子量: 262.356
• InChiKey: FMLBDBFAMQYDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲基-二膦 、 1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-Butyl-1-isopropyl-2,2-dimethyl-diphosphane
  参考文献：
  名称：

  非对称四烷基二膦R 1 R 2 PPMe 2和R 1 R 2 PPEt 2的磷31和碳13核磁共振研究

  摘要：

  一系列通式不对称四- alkyldiphosphanes的[R 1 - [R 2 PPME 2和R 1 - [R 2 PPET 2（其中R 1，R 2 =甲基，乙基，镨我，卜吨）已经由相应之间加扰反应得到在CH 2 Cl 2溶液中对称的二膦，并进行了核磁共振光谱的原位研究。的值31 P和13关于取代基效应和构象，报道并讨论了C化学位移以及（P，P）和（P，C）偶合常数。参数1 J PC + 2 J PC被证明是首选旋转异构体的良好预测指标，并且得出结论，1 J PC和2 J PC的符号必须相反。

  DOI：

  10.1039/dt9880002775
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyl)isopropylchlorophosphine 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2-di-isopropyl-1,2-di-t-butyldiphosphane
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振研究。第4部分。具有大取代基的四烷基二膦

  摘要：

  已经获得了三个新的具有大取代基的四烷基二膦的磷31和碳13 nmr光谱：（Bu t Pr i P）2（1），（Bu t EtP）2（2）和（Pr i EtP）2（3）。分配光谱，并将nmr参数与具有较轻烷基取代基的类似化合物比较。推导了分子构象，并讨论了磷转化的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9800000638

文献信息

• <b>Metastable <i>P</i>-Tellurium-Substituted Phosphaalkenes: Formation, ¹²⁵Te- and ³¹P-NMR Spectroscopic Characterization, and Decomposition</b>
  作者：Jens Mahnke、Delia Bugnariu、Wolf-W. du Mont、Frank Ruthe、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426507.2014.905566

  日期：2014.8.3

  31P- and 125Te-NMR spectroscopy. Acyclic compounds with C˭P-Te moieties are in general thermally labile, but bulky substituents enhance the lifetime of a number of species. The P-chlorophosphaalkene (Me3Si)2C˭PCl (1a) reacts with the disilyltelluride (iPrMe2Si)2Te (2) leading to the mixed-substituted telluride (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a which reacts with another equivalent of 1a furnishing the tellurobis(phosphaalkene)

  摘要 31P-和125Te-NMR 光谱跟踪了P-碲取代的磷烯烃的形成和分解。具有 C˭P-Te 部分的无环化合物通常是热不稳定的，但庞大的取代基可提高许多物种的寿命。对氯磷烯 (Me3Si)2C˭PCl (1a) 与二甲硅烷基碲化物 (iPrMe2Si)2Te (2) 反应生成混合取代碲化物 (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a，后者与另一等量的 1a 反应，提供碲双（磷烯烃） ) [(Me3Si)2C˭P]2Te (4a)。4a 是一种短寿命化合物，通过热分解元素碲沉淀，产生已知的双磷杂双环丁烷 5a。以类似的方式，体积较大的 P-氯代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C˭PCl (1b) 与 (iPrMe3Si)2Te 反应 [(iPrMe2Si)2C˭P]2Te (4b)，与 4a 相比，它失去碲的速度要慢得多，并且可以在冷溶液中保存很长时间。原位制备的芳基碲酸锂 LiTeAr