1,1,2,2-tetraisopropyldiphosphane | 20491-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraisopropyldiphosphane
• 英文别名: tetra-i-propyldiphosphane；tetraisopropyldiphosphane；tetraisopropyldiphosphine；Tetraisopropyldiphosphan；tetraisopropyl-biphosphine；Tetra-isopropyl-diphosphin；di(propan-2-yl)phosphanyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 20491-55-8
• 化学式: C₁₂H₂₈P₂
• 分子量: 234.302
• InChiKey: DYLKQQYCJSJHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 7 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraisopropyldiphosphane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetraisopropyldiphosphine monosulfide
  参考文献：
  名称：

  Foss V. L.; Kukhmisterov, P. L.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 916 - 923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 在 二叔丁基汞(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetraisopropyldiphosphane
  参考文献：
  名称：

  Baudler,M.; Zarkadas,A., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3844 - 3849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Study of the Reactivity of Secondary Phosphanes with Radical Sources: A New Dehydrocoupling Reaction
  作者：Robert J. Baker、Emtithal Hashem

  DOI：10.1002/hlca.201000114

  日期：——

  The reactions of secondary phosphanes with radical sources have been investigated. A stoichiometric dehydrocoupling of Ph2PH with 1,1′‐azobis[cyclohexane‐1‐carbonitrile] (VAZO® 88) affords tetraphenyldiphosphane in good yields, whilst reduction of the nitrosyl function was observed upon using 2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐oxyl (TEMPO). Dialkylphosphane–borane adducts also undergo a dehydrocoupling

  已经研究了仲膦与自由基源的反应。化学计量的Ph dehydrocoupling 2与PH 1,1'-偶氮二[环己烷-1-腈]（VAZO ® 88），得到tetraphenyldiphosphane以良好的收率，同时降低亚硝功能在使用时，观察到2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）。Dialkylphosphane -硼烷加合物也经历的存在下反应dehydrocoupling VAZO ® 88形成R 4 P 2。
• Phosphorus-31 and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of unsymmetrical tetra-alkyldiphosphanes R1R2PPMe2 and R1R2PPEt2
  作者：Ahmed A. M. Ali、Robin K. Harris

  DOI：10.1039/dt9880002775

  日期：——

  A series of unsymmetrical tetra-alkyldiphosphanes of general formulae R1R2PPMe2 and R1R2PPEt2(with R1, R2= Me, Et, Pri, But) have been obtained by scrambling reactions between the corresponding symmetrical diphosphanes in CH2Cl2 solution and have been studied by n.m.r. spectroscopy in situ. Values of 31P and 13C chemical shifts, together with (P,P) and (P,C) coupling constants, are reported and discussed

  一系列通式不对称四- alkyldiphosphanes的[R 1 - [R 2 PPME 2和R 1 - [R 2 PPET 2（其中R 1，R 2 =甲基，乙基，镨我，卜吨）已经由相应之间加扰反应得到在CH 2 Cl 2溶液中对称的二膦，并进行了核磁共振光谱的原位研究。的值31 P和13关于取代基效应和构象，报道并讨论了C化学位移以及（P，P）和（P，C）偶合常数。参数1 J PC + 2 J PC被证明是首选旋转异构体的良好预测指标，并且得出结论，1 J PC和2 J PC的符号必须相反。
• Synthesis of o-Diorganylphosphino-substituted Benzoic Acids and Their Derivatives
  作者：Yu. A. Veits、E. G. Neganova、O. S. Vinogradova

  DOI：10.1007/s11176-005-0368-x

  日期：2005.7

  o-Substituted dialkyl- and alkylphenylphosphinobenzoic acids, as well as their esters, nitriles, and amides, including those containing three different substituents on the phosphorus atom, were prepared for the first time by two different synthetic procedures. The most general procedure involves metal-halogen exchange in bromo- and iodoarenes, followed by phosphorylation of the resulting lithium derivatives.

  o 取代的二烷基和烷基苯基膦苯甲酸及其酯类、腈类和酰胺类，包括那些在磷原子上含有三个不同取代基的物质，首次通过两种不同的合成程序制备出来。最一般的程序是在溴烯烃和碘烯烃中进行金属卤素交换，然后对得到的锂衍生物进行磷酸化。
• <b>Metastable <i>P</i>-Tellurium-Substituted Phosphaalkenes: Formation, ¹²⁵Te- and ³¹P-NMR Spectroscopic Characterization, and Decomposition</b>
  作者：Jens Mahnke、Delia Bugnariu、Wolf-W. du Mont、Frank Ruthe、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426507.2014.905566

  日期：2014.8.3

  31P- and 125Te-NMR spectroscopy. Acyclic compounds with C˭P-Te moieties are in general thermally labile, but bulky substituents enhance the lifetime of a number of species. The P-chlorophosphaalkene (Me3Si)2C˭PCl (1a) reacts with the disilyltelluride (iPrMe2Si)2Te (2) leading to the mixed-substituted telluride (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a which reacts with another equivalent of 1a furnishing the tellurobis(phosphaalkene)

  摘要 31P-和125Te-NMR 光谱跟踪了P-碲取代的磷烯烃的形成和分解。具有 C˭P-Te 部分的无环化合物通常是热不稳定的，但庞大的取代基可提高许多物种的寿命。对氯磷烯 (Me3Si)2C˭PCl (1a) 与二甲硅烷基碲化物 (iPrMe2Si)2Te (2) 反应生成混合取代碲化物 (Me3Si)2C˭PTeSiMe2iPr 3a，后者与另一等量的 1a 反应，提供碲双（磷烯烃） ) [(Me3Si)2C˭P]2Te (4a)。4a 是一种短寿命化合物，通过热分解元素碲沉淀，产生已知的双磷杂双环丁烷 5a。以类似的方式，体积较大的 P-氯代磷烯烃 (iPrMe2Si)2C˭PCl (1b) 与 (iPrMe3Si)2Te 反应 [(iPrMe2Si)2C˭P]2Te (4b)，与 4a 相比，它失去碲的速度要慢得多，并且可以在冷溶液中保存很长时间。原位制备的芳基碲酸锂 LiTeAr
• [EN] PROCESS FOR THE GENERATION OF METALLIC FILMS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE FILMS MÉTALLIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017093265A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention is in the field of processes for the generation of thin inorganic films on substrates, in particular atomic layer deposition processes. It relates to a process for preparing metal films comprising (a) depositing a metal-containing compound from the gaseous state onto a solid substrate and (b) bringing the solid substrate with the deposited metal-containing compound in contact with a reducing agent in the gaseous state, wherein the reducing agent is or at least partially forms at the surface of the solid substrate a carbene, a silylene or a phosphor radical.

  本发明涉及在基板上生成薄无机膜的工艺领域，特别是原子层沉积工艺。它涉及一种制备金属膜的工艺，包括(a)从气态沉积含金属化合物到固体基板上，以及(b)将沉积了金属化合物的固体基板与气态还原剂接触，其中还原剂是或至少部分形成在固体基板表面的卡宾、硅烯或磷自由基。