2-amino-4-ethoxy-6-ureidoo-1,3,5-triazine | 92915-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-ethoxy-6-ureidoo-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-(4-Amino-6-ethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)urea；(4-amino-6-ethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)urea
• CAS: 92915-18-9
• 化学式: C₆H₁₀N₆O₂
• 分子量: 198.184
• InChiKey: HXTBBPRUQJQDRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-氰基-O-乙基异脲 在 盐酸 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-amino-4-ethoxy-6-ureidoo-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的研究。第 110 部分。 2,4,6-Triureido-1,3,5-triazine 和 2-Amino-4,6-diureido-1,3,5-triazine 的简便合成

  摘要：

  2,4,6-Triureido-1,3,5-triazine 和 2-amino-4,6-diureido-1,3,5-triazine 很容易以高产率合成，分别为 94% 和 85%，通过醇解2,4,6-三(氰氨基)-1,3,5-三嗪和2-氨基-4,6-双(氰氨基)-1,3,5-三嗪在氯化氢存在下。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2009

文献信息

• IIO, KOKORO;ICHIKAWA, EIICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 2009-2010
  作者：IIO, KOKORO、ICHIKAWA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Studies of Cyanamide Derivatives. Part 110. A Facile Synthesis of 2,4,6-Triureido-1,3,5-triazine and 2-Amino-4,6-diureido-1,3,5-triazine
  作者：Kokoro Iio、Eiichi Ichikawai

  DOI：10.1246/bcsj.57.2009

  日期：1984.7

  2,4,6-Triureido-1,3,5-triazine and 2-amino-4,6-diureido-1,3,5-triazine were readily synthesized in high yields, 94 and 85% respectively, by the alcoholysis of 2,4,6-tris(cyanoamino)-1,3,5-triazine and 2-amino-4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazine in the presence of hydrogen chloride.

  2,4,6-Triureido-1,3,5-triazine 和 2-amino-4,6-diureido-1,3,5-triazine 很容易以高产率合成，分别为 94% 和 85%，通过醇解2,4,6-三(氰氨基)-1,3,5-三嗪和2-氨基-4,6-双(氰氨基)-1,3,5-三嗪在氯化氢存在下。