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ochratoxin B methyl ester | 216967-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ochratoxin B methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-[(8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4-dihydroisochromene-7-carbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
ochratoxin B methyl ester化学式
CAS
216967-81-6
化学式
C21H21NO6
mdl
——
分子量
383.401
InChiKey
AHCWMOFIRSZKKF-INSVYWFGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ochratoxin B methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以66%的产率得到N-{[(3RS)-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isochromen-7-yl]-carbonyl}-L-phenylalanine
    参考文献:
    名称:
    On the role of copper and iron in DNA cleavage by ochratoxin A. Structure-activity relationships in metal binding and copper-mediated DNA cleavage
    摘要:
    奥克拉毒素A(OTA,1:X = Cl)是一种真菌致癌物质,当在代谢活化时,它促进单链DNA断裂和DNA加合物的形成。为了确定氧化还原活性过渡金属是否诱导OTA介导的DNA损伤,我们研究了毒素在水介质中结合Cu(II)和Fe(III)的能力,并在它们的存在下利用琼脂糖凝胶电泳和超螺旋质粒DNA促进DNA断裂。利用荧光光谱,发现1在生理pH下能够很容易地结合Cu(II),而在酸性条件(pH 2.6)下用于研究Fe(III)结合,因为在较高pH值下会形成Fe-氧化物沉淀。利用1的合成衍生物进行结构活性关系研究表明,1通过其酚氧结合Cu(II)和Fe(III),而其苯丙氨酸部分的羧酸结合Cu(II),但在pH 2.6下似乎不参与Fe(III)的配位。在金属介导的DNA断裂方面,未发现1在Fe诱导的DNA链切断中起作用。对于Cu(II),只有通过添加适当的还原剂(抗坏血酸钠)才能启动1的1:1铜结合复合物引发的DNA断裂。然而,发现1能够通过1,10-邻菲啰啉(Cu(OP)2)的Cu(II)复合物促进DNA断裂;这是一种原型的Cu介导核酸酶系统,只有在外部还原剂的激活下才能切割DNA。通过缺乏氯原子的类似物进行结构活性关系研究,如奥克拉毒素B(2:X = H)和内酯(12),表明氯原子对于OTA在促进Cu(OP)2介导的DNA断裂中的活性是必不可少的。我们的研究结果对于1的遗传毒性特性的影响进行了讨论。关键词:奥克拉毒素,DNA断裂,铜,铁,1,10-邻菲啰啉。
    DOI:
    10.1139/v98-088
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    On the role of copper and iron in DNA cleavage by ochratoxin A. Structure-activity relationships in metal binding and copper-mediated DNA cleavage
    摘要:
    奥克拉毒素A(OTA,1:X = Cl)是一种真菌致癌物质,当在代谢活化时,它促进单链DNA断裂和DNA加合物的形成。为了确定氧化还原活性过渡金属是否诱导OTA介导的DNA损伤,我们研究了毒素在水介质中结合Cu(II)和Fe(III)的能力,并在它们的存在下利用琼脂糖凝胶电泳和超螺旋质粒DNA促进DNA断裂。利用荧光光谱,发现1在生理pH下能够很容易地结合Cu(II),而在酸性条件(pH 2.6)下用于研究Fe(III)结合,因为在较高pH值下会形成Fe-氧化物沉淀。利用1的合成衍生物进行结构活性关系研究表明,1通过其酚氧结合Cu(II)和Fe(III),而其苯丙氨酸部分的羧酸结合Cu(II),但在pH 2.6下似乎不参与Fe(III)的配位。在金属介导的DNA断裂方面,未发现1在Fe诱导的DNA链切断中起作用。对于Cu(II),只有通过添加适当的还原剂(抗坏血酸钠)才能启动1的1:1铜结合复合物引发的DNA断裂。然而,发现1能够通过1,10-邻菲啰啉(Cu(OP)2)的Cu(II)复合物促进DNA断裂;这是一种原型的Cu介导核酸酶系统,只有在外部还原剂的激活下才能切割DNA。通过缺乏氯原子的类似物进行结构活性关系研究,如奥克拉毒素B(2:X = H)和内酯(12),表明氯原子对于OTA在促进Cu(OP)2介导的DNA断裂中的活性是必不可少的。我们的研究结果对于1的遗传毒性特性的影响进行了讨论。关键词:奥克拉毒素,DNA断裂,铜,铁,1,10-邻菲啰啉。
    DOI:
    10.1139/v98-088
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