(3R,4R)-2-methylene-3-[(3'S,5'R)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-5'-methylnon-1'-ynyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one | 144666-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R)-2-methylene-3-[(3'S,5'R)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-5'-methylnon-1'-ynyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one
• 英文别名: (3R,4R)-2-methylene-3[(3'S,5'R)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-5'-methylnon-1'-ynyl ]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one；(3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylnon-1-ynyl]-2-methylidenecyclopentan-1-one
• CAS: 144666-90-0
• 化学式: C₂₈H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 492.89
• InChiKey: KLLUXVYZRIPWDA-IGGXFAESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-3-(t-butyldimethylsiloxy)-5-methylnon-1-yne 、 ammonium chloride 、 2-((diethylamino)methyl)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4R)-2-methylene-3-[(3'S,5'R)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-5'-methylnon-1'-ynyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin E.sub.1 analogues

  摘要：

  一种前列腺素E.sub.1类似物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基；X代表氧原子，R.sup.2代表##STR2##或X代表硫原子，R.sup.2代表##STR3##该化合物具有强烈和长时间的抑制血小板聚集作用，可用于治疗包括周围循环障碍在内的各种血栓性疾病。

  公开号：

  US05583158A1