2,4,6-tri[p-(2-furyl)-phenyl]-1,3,5-triazine | 1253123-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tri[p-(2-furyl)-phenyl]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tris[4-(furan-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine；2,4,6-tris[4-(furan-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine
• CAS: 1253123-33-9
• 化学式: C₃₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 507.548
• InChiKey: SSODCDOXBULUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三-(4-溴苯基)-[1,3,5]三嗪 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到2,4,6-tri[p-(2-furyl)-phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于含低聚三（杂芳基）-1,3,5-三嗪的供体-受体共轭体系的新型光电材料的合成和电化学表征

  摘要：

  通过电化学聚合制备了一系列基于供体-受体体系的新型低聚亚芳基，其中含有三嗪部分作为电子传输的中心核。通过循环伏安法和三原位ESR /研究了聚（2,4,6-三[ p-（2-（3,4-乙撑二氧噻吩基））-苯基] -1,3,5-三嗪）的氧化还原行为。紫外-可见-近红外光谱电化学可以更详细地了解薄膜中载流子的类型。为了获得所需的低聚亚芳基，已经通过Stille交叉偶联方法合成了具有各种电致变色侧基的三嗪核心单体。结构已通过1 H NMR确证，1313 C NMR和元素分析。单体在常见的有机溶剂（如氯仿，二氯甲烷或甲苯）中显示出良好的化学稳定性，并且在宽温度范围内也显示出出色的热稳定性。此外，它们的光物理性质已经通过使用荧光光谱法得以确立。电化学结果以及荧光光谱表明，三嗪的这些衍生物可以成功地用于有机发光二极管（OLED）的制造中。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.03.076