6-(4'-(4-(allyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yloxy)-6-oxohexanoic acid | 1338258-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 6-(4'-(4-(allyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yloxy)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-Oxo-6-[4-[4-(4-prop-2-enoxybenzoyl)oxyphenyl]phenoxy]hexanoic acid；6-oxo-6-[4-[4-(4-prop-2-enoxybenzoyl)oxyphenyl]phenoxy]hexanoic acid
• CAS: 1338258-74-4
• 化学式: C₂₈H₂₆O₇
• 分子量: 474.51
• InChiKey: YMLRMDMDCARZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4'-(4-(allyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yloxy)-6-oxohexanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以86%的产率得到4'-(6-chloro-6-oxohexanoyloxy)biphenyl-4-yl 4-(allyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  包含稀土配合物的荧光手性氟化液晶聚合物†

  摘要：

  使用聚（甲基氢）硅氧烷（PMHS），手性氟化液晶单体（M 1）和一种氟化稀土络合物（RE-M 2）。RE-LCPs的化学结构和液晶行为使用各种实验技术进行了表征。少量氟化稀土配合物的引入使聚合物具有瞬时发光性能。所有的聚合物都是手性的。稀土配合物没有改变聚合物的液晶结构，这通过X射线衍射证实。傅立叶变换红外成像显示稀土配合物均匀分布在聚合物中。建立了RE-LCP的结构模型，以表达各组分之间的相互作用和分布。RE-LCPs具有可逆的中晶相变，宽的中相温度范围和高的热稳定性。热重分析（TGA）结果表明，在所有RE-LCP中，RE-LCP的分解温度（5％重量损失）均大于300°C。RE-LCP被激发时可以发出柔和的红色或绿色光。RE-LCP的发光强度随着稀土配合物从0到1.5 mol％的增加而逐渐增加。在液晶相中研究了荧光强度的温度依赖性，其中RE-LCP的荧光强度随温度的升高而单调降低。

  DOI：

  10.1039/c5nj03065j
• 作为产物：
  描述：

  4'-hydroxybiphenyl-4-yl 4-(allyloxy)benzoate 、 己二酰氯 在 吡啶 、 硫酸 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到6-(4'-(4-(allyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yloxy)-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含末端全氟化碳链的侧链液晶聚合物和取向弹性体的合成与表征

  摘要：

  通过与聚（甲基氢）硅氧烷，环氧单体2-（烯丙氧基甲基）环氧乙烷的一步氢化硅烷化反应，将几种含有环氧基和介晶组分的新型手性侧链液晶（LC）聚硅氧烷树脂接枝共聚，并进行手性氟化液晶单体4'-（4-（烯丙氧基）苯甲酰氧基）联苯-4-基6-（全氟辛酰氧基）六氢呋喃[ 3,2-b ]呋喃-3-基己二酸酯和4'-（4-（十一月10 -烯酰氧基）苯甲酰氧基）联苯-4-基6-（全氟辛酰氧基）六氢呋喃[ 3,2-b]己基-3-呋喃基己酸酯。使用4,4'-二氨基二苯基甲烷在中间相状态下在磁场下固化合成的环氧树脂，以获得交联的取向弹性体。单体，树脂和液晶弹性体（LCE）的化学结构，LC特性和表面形态通过多种实验技术进行表征，例如FTIR，1 H NMR，EA，TGA，DSC，POM和X-射线测量。合成树脂和相应的取向弹性体的介晶性能受到末端全氟化碳链组分的有效影响。树脂显示手性向列相和手性近晶C相（小号C*），以及

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.09.002

文献信息

• Novel photoluminescent chiral liquid crystalline oligomers containing lanthanide ions
  作者：Bing Yao、Yuehua Cong、Baoyan Zhang

  DOI：10.1039/c5ra15655f

  日期：——

  ions (Ln-LCOs) exhibiting excellent liquid crystalline properties and unique fluorescence properties were prepared using poly(methylhydrogeno)siloxane, cholesteric LC M1, carboxyl-containing LC M2 and anhydrous lanthanide chlorides. The chemical structures and liquid-crystalline behaviors of Ln-LCOs were characterized by various experimental techniques. The introduction of low content of lanthanide

  使用聚（甲基氢）硅氧烷，胆甾醇型LC M 1，含羧基的LC M 2制备了具有优异的液晶性能和独特的荧光性能的具有镧系离子（Ln-LCO）的新型光致发光手性液晶低聚物和无水镧系氯化物。通过各种实验技术表征了Ln-LCO的化学结构和液晶行为。低含量镧系元素离子的引入使低聚物具有显着的发光特性。所有的低聚物都是手性的。镧系元素离子没有改变低聚物的液晶结构，这通过X射线衍射证实。傅立叶变换红外成像研究表明，镧系元素离子均匀分布在低聚物中，避免了镧系元素离子聚集引起的荧光猝灭。建立了以镧系离子为中心离子，手性液晶低聚物为配体的二元络合物模型，以表达各组分的相互作用和分布。Ln-LCO表现出可逆的中晶相变，宽的中相温度范围和高的热稳定性。热重分析结果表明，所有Ln-LCO的分解温度（5％失重）均大于300℃。当激发时，Ln-LCO可以发出红光或绿光。Ln-LCO的发光强度随着镧系元素离子从1到4 mo
• Fluorescent chiral fluorinated liquid crystalline polymers containing rare earth complexes
  作者：Bing Yao、Yuehua Cong、Baoyan Zhang

  DOI：10.1039/c5nj03065j

  日期：——

  chiral fluorinated liquid crystalline polymers containing rare earth complexes (RE-LCPs) possessing wonderful liquid crystalline properties and distinct fluorescence properties were graft copolymerized using poly(methylhydrogeno)siloxane (PMHS), a chiral fluorinated liquid crystalline monomer (M1), and a fluorinated rare earth complex (RE-M2). The chemical structures and liquid crystalline behaviors of RE-LCPs

  使用聚（甲基氢）硅氧烷（PMHS），手性氟化液晶单体（M 1）和一种氟化稀土络合物（RE-M 2）。RE-LCPs的化学结构和液晶行为使用各种实验技术进行了表征。少量氟化稀土配合物的引入使聚合物具有瞬时发光性能。所有的聚合物都是手性的。稀土配合物没有改变聚合物的液晶结构，这通过X射线衍射证实。傅立叶变换红外成像显示稀土配合物均匀分布在聚合物中。建立了RE-LCP的结构模型，以表达各组分之间的相互作用和分布。RE-LCPs具有可逆的中晶相变，宽的中相温度范围和高的热稳定性。热重分析（TGA）结果表明，在所有RE-LCP中，RE-LCP的分解温度（5％重量损失）均大于300°C。RE-LCP被激发时可以发出柔和的红色或绿色光。RE-LCP的发光强度随着稀土配合物从0到1.5 mol％的增加而逐渐增加。在液晶相中研究了荧光强度的温度依赖性，其中RE-LCP的荧光强度随温度的升高而单调降低。
• Synthesis and characterization of side-chain liquid crystalline polymers and oriented elastomers containing terminal perfluorocarbon chains
  作者：Fan-Bao Meng、Xiao-Dong Zhang、Xiao-Zhi He、He Lu、Yue Ma、Hui-Li Han、Bao-Yan Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.09.002

  日期：2011.10

  Several novel chiral side-chain liquid crystalline (LC) polysiloxane resins containing epoxy groups and mesogenic components have been graft copolymerized by a one-step hydrosilylation reaction with poly(methylhydrogeno)siloxane, an epoxy monomer 2-(allyloxymethyl)oxirane, and chiral fluorinated liquid-crystalline monomers 4′-(4-(allyloxy)benzoyloxy)biphenyl-4-yl 6-(perfluorooctanoyloxy)hexahydrofuro[3

  通过与聚（甲基氢）硅氧烷，环氧单体2-（烯丙氧基甲基）环氧乙烷的一步氢化硅烷化反应，将几种含有环氧基和介晶组分的新型手性侧链液晶（LC）聚硅氧烷树脂接枝共聚，并进行手性氟化液晶单体4'-（4-（烯丙氧基）苯甲酰氧基）联苯-4-基6-（全氟辛酰氧基）六氢呋喃[ 3,2-b ]呋喃-3-基己二酸酯和4'-（4-（十一月10 -烯酰氧基）苯甲酰氧基）联苯-4-基6-（全氟辛酰氧基）六氢呋喃[ 3,2-b]己基-3-呋喃基己酸酯。使用4,4'-二氨基二苯基甲烷在中间相状态下在磁场下固化合成的环氧树脂，以获得交联的取向弹性体。单体，树脂和液晶弹性体（LCE）的化学结构，LC特性和表面形态通过多种实验技术进行表征，例如FTIR，1 H NMR，EA，TGA，DSC，POM和X-射线测量。合成树脂和相应的取向弹性体的介晶性能受到末端全氟化碳链组分的有效影响。树脂显示手性向列相和手性近晶C相（小号C*），以及