hexahydroazepino<4,5-b>indole | 7546-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: hexahydroazepino<4,5-b>indole
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-hexahydro-azepino[4,5-b]indole；1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole；1,2,3,4,5,6-Hexahydro-azepino<4,5-b>indol；1,2,3,4,5,b-Hexahydro-azepino<4,5-b>indol；Azepino(4,5-b)indol
• CAS: 7546-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: NGUNYFTXLWTSNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-192 °C
• 沸点：
  371.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydroazepino<4,5-b>indole 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 三氟乙酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以gave the title compound (0.64g) as an off-white solid的产率得到(5aS*,10bS*)-1,2,3,4,5,5a,6,10b-octahydroazepino[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepino[4,5b]indoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物：1其中R1-R4，p和q具有规范中描述的任何值，以及其药物盐，以及包含该类化合物或盐的药物组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，可用于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病，紊乱和/或病况。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225058A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dibenzylaminoethyl)-3-cyanomethylindole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到hexahydroazepino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  六氢氮杂环庚烷[4,5- b ]-和六氢偶氮芥子[4,5- b ]吲哚的实用合成

  摘要：

  2-（2-苄基氨基乙基）-3-氰基甲基吲哚的催化加氢（Pd·C）以良好的收率得到了六氢氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚。在相同条件下，将2-（2-苄基氨基乙基）-3氰基乙基吲哚环化为六氢偶氮并[4,5-b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00530-p

文献信息

• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• 1,2,3,4,5,6-Hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
  申请人：——

  公开号：US20040054170A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention discloses radioligands of 9-arylsulfone of the formula (X) 1 or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof, which are useful in diagnosing depression, obesity and other CNS disorders.

  本发明公开了9-芳基砜的放射配体，其化学式为(X)1或其药用可接受的盐或对映体，可用于诊断抑郁症、肥胖症和其他中枢神经系统疾病。
• [EN] 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLES CONTAINING ARYLSULFONES AT THE 9-POSITION<br/>[FR] 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLES PORTANT DES ARYLSULFONES EN POSITION 9
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004096809A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention discloses radioligands of 9-arylsulfone of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof, which are useful in diagnosing depression, obesity and other CNS disorders.

  本发明揭示了9-芳基砜的放射配体的化学式(I)，或其药用可接受的盐或对映体，它们在诊断抑郁症、肥胖和其他中枢神经系统疾病方面很有用。
• 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US20020111483A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention are substituted 9-arylsulfone-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indoles (X) and unsubstituted 9-arylsulfone-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indoles (XI) such as the compound of EXAMPLE 13 1 which are useful in treating depression, obesity and other CNS disorders.

  本发明涉及替代的9-芳基砜-1,2,3,4,5,6-环己氮并[4,5-b]吲哚（X）和未取代的9-芳基砜-1,2,3,4,5,6-环己氮并[4,5-b]吲哚（XI），例如示例131中的化合物，可用于治疗抑郁症、肥胖症和其他中枢神经系统疾病。
• Substituted indolines
  申请人：——

  公开号：US20020160999A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention provides pharmaceutically active compounds of formula I as described herein useful for the treatment of diseases or disorders of the central nervous system.

  本发明提供了如式I所述的药物活性化合物，用于治疗中枢神经系统的疾病或疾病。