trimethyl((1-methylcyclohexyl)oxy)silane | 54927-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl((1-methylcyclohexyl)oxy)silane
• 英文别名: (1-methylcyclohexyloxy)-trimethylsilane；1-methyl-1-trimethylsiloxycyclohexane；1-methylcyclohexoxytrimethylsilane；1-Me-c-Hex-OTMS；1-Methylcyclohexyl(trimethylsilyl)aether；1-Methylcyclohexyl-trimethylsilylether；1-Methyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]cyclohexane；trimethyl-(1-methylcyclohexyl)oxysilane
• CAS: 54927-71-8
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: SJUJIGFOMDKTFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(2-苯基乙氧基)硅烷 、 trimethyl((1-methylcyclohexyl)oxy)silane 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAWAZOE, YUTAKA;NOMURA, MAKOTO;KONDO, YUMIKO;KOHDA, KOHFUKU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 37, 4307-4310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己醇 、 六甲基二硅氮烷 在 lanthanum(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到trimethyl((1-methylcyclohexyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  三氯化镧：通过活化六甲基二硅氮烷（HMDS）进行羟基甲硅烷基化的有效催化剂

  摘要：

  在三氯化镧存在下，使用HMDS将各种羟基官能团保护为其相应的三甲基甲硅烷基醚。催化剂LaCl 3活化HMDS，并在温和的反应条件下在室温下促进反应，以优异的产率提供相应的甲硅烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.002

文献信息

• Efficient and practical protocol for silylation of hydroxyl groups using reusable lithium perchlorate dispread in silica gel under neutral condition
  作者：Najmedin Azizi、Rozbeh Yousefi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.005

  日期：2006.2

  for the trimethylsilylation of a wide variety of alcohols, including primary, allylic, benzylic, secondary, hindered secondary, tertiary, and phenols with hexamethyldisilazane on the surface of silica gel dispersed with LiClO4 in room temperature at few minutes in excellent yields under neutral conditions is reported. This procedure also allows the excellent selectivity under LP-SiO2 system for silylation

  在室温下几分钟内，用六甲基二硅氮烷在六氯二硅氮烷上分散含有LiClO 4的硅胶表面上的多种醇，包括伯，烯丙基，苄基，仲，受阻仲，叔和苯酚的三甲基甲硅烷基化反应，非常高效，温和据报道在中性条件下产量极高。该方法还允许在存在胺和酚羟基的情况下在LP-SiO 2系统下对醇进行甲硅烷基化具有优异的选择性。
• InCl₃/I₂-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Trimethylsilyl Ethers and Allylsilanes via an in Situ Derived Combined Lewis Acid of InCl₃ and Me₃SiI
  作者：Takahiro Saito、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo7015289

  日期：2007.10.1

  Direct Csp3−Csp3 coupling of various aliphatic trimethylsilyl ethers and allylsilanes is effectively catalyzed by InCl3 and I2. The transformation is thought to involve an in situ-derived combined Lewis acid of InCl3 and Me3SiI. The reaction can be used for the construction of quaternary−quaternary and quaternary−tertiary carbon−carbon bonds. This system enabled a highly chemoselective coupling to

  InCl 3和I 2有效地催化了各种脂族三甲基甲硅烷基醚和烯丙基硅烷的直接C sp3- C sp3偶联。认为该转化涉及InCl 3和Me 3 SiI的原位结合的路易斯酸。该反应可用于构建季-季和季-季碳-碳键。该系统使得能够与包括芳基卤化物部分的三甲基甲硅烷基醚进行高度化学选择性的偶联。此外，可以使用炔基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛进行偶联。
• Indium Tribromide: An Efficient Catalyst for the Silylation of Hydroxy Groups by the Activation of Hexamethyldisilazane
  作者：J. Yadav、B. Reddy、A. Basak、G. Baishya、A. Narsaiah

  DOI：10.1055/s-2006-950322

  日期：2006.11

  A variety of substrates containing hydroxy groups have been protected as their corresponding trimethylsilyl ethers using 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane in the presence of indium tribromide. The catalyst indium tribromide activates the 1,1,1,3,3,3-hexa­methyldisilazane and accelerates the reaction under mild reaction conditions at room temperature.

  多种含有羟基的底物已在三甲基硅醚的对应物中被保护，使用了在溴化铟存在下的1,1,1,3,3,3-己六甲基二硅氮。催化剂溴化铟激活了1,1,1,3,3,3-己六甲基二硅氮，并在室温的温和反应条件下加速反应。
• Scalable, Electrochemical Oxidation of Unactivated C–H Bonds
  作者：Yu Kawamata、Ming Yan、Zhiqing Liu、Deng-Hui Bao、Jinshan Chen、Jeremy T. Starr、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.7b03539

  日期：2017.6.7

  A practical electrochemical oxidation of unactivated C–H bonds is presented. This reaction utilizes a simple redox mediator, quinuclidine, with inexpensive carbon and nickel electrodes to selectively functionalize “deep-seated” methylene and methine moieties. The process exhibits a broad scope and good functional group compatibility. The scalability, as illustrated by a 50 g scale oxidation of sclareolide

  介绍了未活化的 C-H 键的实际电化学氧化。该反应利用简单的氧化还原介质奎宁环和廉价的碳和镍电极选择性地功能化“深层”亚甲基和次甲基部分。该工艺表现出广泛的范围和良好的官能团兼容性。可扩展性，如紫苏内酯 50 克规模氧化所示，预示着立即和广泛采用。
• Ketene methyl trialkylsilyl acetals as effective silylating agents for alcohols, carboxylic acids, mercaptans, and amides
  作者：Y. Kita、J. Haruta、J. Segawa、Y. Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86575-8

  日期：——

  Silyl-proton exchange reactions with ketene methyl trialkylsilyl acetals proceeded rapidly and quantitatively under mild conditions. The preparative silylation of alcohols, carboxylic acids, mercaptans, and amides is described.

  与烯酮甲基三烷基甲硅烷基乙缩醛的甲硅烷基质子交换反应在温和条件下快速而定量地进行。描述了醇，羧酸，硫醇和酰胺的制备甲硅烷基化。