2-环己基-3-(N-苯基)-1,3-噻唑烷-4-酮 | 100827-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-环己基-3-(N-苯基)-1,3-噻唑烷-4-酮
• 英文名称: 4-anilino-1-thia-4-azaspiro<4,5>decan-3-one
• 英文别名: 2-cyclohexanyl-3-(N-phenyl)-1,3-thiazolidin-4-one；4-Anilino-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 100827-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD01240652
• 分子量: 262.376
• InChiKey: ZOEFQUASJRHMGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  415.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-3-(N-苯基)-1,3-噻唑烷-4-酮 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-Anilino-1-oxo-1lambda4-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  环烷酮hydr与巯基乙酸的反应。新型N-氨基螺噻唑烷酮的合成

  摘要：

  环烷酮hydr与巯基乙酸缩合，主要生成螺噻唑烷酮。产品的结构是根据理化数据确定的。这些化合物已显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220218
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 2-苯基腙 、 巯基乙酸 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-环己基-3-(N-苯基)-1,3-噻唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  从苯肼和2,4-二硝基苯肼高效无溶剂合成噻唑烷丁-4-酮

  摘要：

  据报道，巯基乙酸，醛类（苯甲醛和戊醛）或酮类（环戊酮和环己酮）和肼（苯肼和2,4-二硝基苯肼）可以有效地无溶剂合成噻唑烷酮。通常通过光谱技术表征化合物，特别是通过X射线晶体学对2-环己基-3-（N-苯基）-1,3-噻唑烷丁-4-酮进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.026

文献信息

• REDDY, R. RAJI;IYENGAR, D. S.;BHALERAO, U. T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 321-323
  作者：REDDY, R. RAJI、IYENGAR, D. S.、BHALERAO, U. T.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient solvent-free synthesis of thiazolidin-4-ones from phenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine
  作者：Patrícia D. Neuenfeldt、Bruna B. Drawanz、Geonir M. Siqueira、Claudia R.B. Gomes、Solange M.S.V. Wardell、Alex F.C. Flores、Wilson Cunico

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.026

  日期：2010.6

  An efficient solvent-free synthesis of thiazolidinones from reaction of mercaptoacetic acid, aldehydes (benzaldehyde and valeraldehyde) or ketones (cyclopentanone and cyclohexanone), and hydrazines (phenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine) is reported. The compounds were generally characterized by spectroscopic techniques and specifically for 2-cyclohexanyl-3-(N-phenyl)-1,3-thiazolidin-4-one

  据报道，巯基乙酸，醛类（苯甲醛和戊醛）或酮类（环戊酮和环己酮）和肼（苯肼和2,4-二硝基苯肼）可以有效地无溶剂合成噻唑烷酮。通常通过光谱技术表征化合物，特别是通过X射线晶体学对2-环己基-3-（N-苯基）-1,3-噻唑烷丁-4-酮进行表征。
• The reaction of cycloalkanonhydrazones with mercaptoacetic acid. Synthesis of novel<i>N</i>-aminospirothiazolidinones
  作者：R. Raji Reddy、D. S. Iyengar、U. T. Bhalerao

  DOI：10.1002/jhet.5570220218

  日期：1985.3

  Cycloalkanone hydrazones undergo condensation with mercaptoacetic acid to give predominantly the spirothiazolidinones. The structures of the products have been established on the basis of physico-chemical data. These compounds have shown promising antibacterial and antifungal activity.

  环烷酮hydr与巯基乙酸缩合，主要生成螺噻唑烷酮。产品的结构是根据理化数据确定的。这些化合物已显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。