methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(cyclohexa-1,3-dienecarbonyl)-β-D-galactopyranoside | 1048007-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(cyclohexa-1,3-dienecarbonyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 1048007-10-8
• 化学式: C₃₅H₃₈O₇
• 分子量: 570.683
• InChiKey: VFFPXEDRYDBBHW-ATFNGGABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(cyclohexa-1,3-dienecarbonyl)-β-D-galactopyranoside 生成
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子羰基铁络合物对碳水化合物进行官能化。

  摘要：

  使用两种不同方法，将阳离子羰基铁羰基环己二烯络合物用于未保护和受保护的甲基β-D-吡喃半乳糖苷的3-OH位置的衍生化，从而获得在该位置具有芳族或环己二酸官能度的吡喃半乳糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.04.020
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid chloride 、 methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(cyclohexa-1,3-dienecarbonyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子羰基铁络合物对碳水化合物进行官能化。

  摘要：

  使用两种不同方法，将阳离子羰基铁羰基环己二烯络合物用于未保护和受保护的甲基β-D-吡喃半乳糖苷的3-OH位置的衍生化，从而获得在该位置具有芳族或环己二酸官能度的吡喃半乳糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.04.020

文献信息

• Carbohydrate functionalization using cationic iron carbonyl complexes
  作者：Anders Bergh、Henrik Gradén、Núria Parera Pera、Thomas Olsson、Ulf J. Nilsson、Nina Kann

  DOI：10.1016/j.carres.2008.04.020

  日期：2008.7

  Cationic iron carbonyl cyclohexadiene complexes were employed in the derivatization of the 3-OH position of unprotected and protected methyl beta-D-galactopyranosides using two different approaches, giving access to galactopyranosides with an aromatic or cyclohexadienoic functionality in this position.

  使用两种不同方法，将阳离子羰基铁羰基环己二烯络合物用于未保护和受保护的甲基β-D-吡喃半乳糖苷的3-OH位置的衍生化，从而获得在该位置具有芳族或环己二酸官能度的吡喃半乳糖苷。