cis and trans-2,5-dimethyl-2,5-bis(trimethylsiloxy)-1-oxa-2,5-disilacyclopentane | 174005-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis and trans-2,5-dimethyl-2,5-bis(trimethylsiloxy)-1-oxa-2,5-disilacyclopentane
• 英文别名: (2,5-Dimethyl-5-trimethylsilyloxy-1,2,5-oxadisilolan-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 174005-34-6
• 化学式: C₁₀H₂₈O₃Si₄
• 分子量: 308.673
• InChiKey: JRHMFUDNYMGGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis and trans-2,5-dimethyl-2,5-bis(trimethylsiloxy)-1-oxa-2,5-disilacyclopentane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,5-dihydroxy-2,5-bis(trimethylsiloxy)-2,5-disilahexane
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of siloxanes. XXIV. Nucleophilic substitution reactions of 2-functional 1,3-dioxa-2-4,7-trisilacylcloheptanes and 1,3-dioxa-2,4,8-trisilacyclooctanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169967
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 、 乙烯基甲基双(三甲基硅氧基)硅烷 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 正丁基锂 作用下， 反应 2.0h， 以37%的产率得到cis and trans-2,5-dimethyl-2,5-bis(trimethylsiloxy)-1-oxa-2,5-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷氧基取代的1-Oxa-2,5-二硅杂环戊烷的阴离子开环聚合：三甲基甲硅烷氧基取代的聚[1-oxa-2,5-二硅-1,5-戊烯基] s的合成†

  摘要：

  2,5,5-三甲基-2-三甲基甲硅烷氧基-1-oxa-2,5-二硅环戊烷（I），顺式和反式-2,5-二甲基-2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1-oxa-2由1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷（1,3-二硅环戊烷（II）和2-甲基-2,5,5-三（三甲基甲硅烷氧基）-1-氧杂-2,5-二硅环戊烷（III）制备D 4 H）和乙烯基五甲基二硅氧烷，乙烯基甲基双（三甲基甲硅烷氧基）硅烷和乙烯基三（三甲基甲硅烷氧基）硅烷，是通过两步合成方法完成的。一，二，三进行阴离子开环聚合（AROP）以生成聚[2,2,5-三甲基-5-三甲基甲硅烷氧基-1-oxa-2,5-二硅-1,5-戊烯基]（IV），聚[2,5 -二甲基-2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1-氧杂-2,5-二硅-1,5-戊烯基]（V）和聚[2-甲基-2,5,5-三（三甲基甲硅烷氧基）- 1-氧杂2，5-二硅-1，5-戊烯基]（VI）。I - VI的特征在于1

  DOI：

  10.1021/ma011991j

文献信息

• On the synthesis of siloxanes. XXIII. Synthesis and spectroscopic characterization of 2-functional 1,3-dioxa-2,4,7-trisilacycloheptanes
  作者：K. Rühlmann、S. Jähnichen、U. Scheim、D. Scheller、F. Keidel

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05586-0

  日期：1995.12

  2-functional 1,3-dioxa-2,4,7-trisilacycloheptanes was synthesized and characterized by means of 29Si NMR spectroscopy, gas chromatography, high performance liquid chromatography and gas chromatography-mass spectrometry. The signals were assigned to the various configurational isomers. This assignment was confirmed by independent synthesis of individual isomers. The sequence of the NMR signals of the all-cis

  合成了一系列2-官能的1,3-二氧杂-2,4,7-三硅杂环庚烷，并通过29 Si NMR，气相色谱，高效液相色谱和气相色谱-质谱联用对其进行了表征。信号被分配给各种构型异构体。通过个别异构体的独立合成证实了这种归属。发现确定立体化学所需的顺式和反式异构体的NMR信号顺序与相应的环三硅氧烷的顺序相同。
• On the synthesis of siloxanes. XXIV. Nucleophilic substitution reactions of 2-functional 1,3-dioxa-2-4,7-trisilacylcloheptanes and 1,3-dioxa-2,4,8-trisilacyclooctanes
  作者：K. R�hlmann、S. J�hnichen、U. Scheim、D. Scheller

  DOI：10.1007/bf01169967

  日期：——
• Anionic Ring-Opening Polymerization of Trimethylsiloxy-Substituted 1-Oxa-2,5-disilacyclopentanes:  Synthesis of Trimethylsiloxy-Substituted Poly[1-oxa-2,5-disila-1,5-pentanylene]s
  作者：Vadim Rinatovich Ziatdinov、Guoping Cai、William P. Weber

  DOI：10.1021/ma011991j

  日期：2002.4.1

  vinyltris(trimethylsiloxy)silane, respectively, by a two-step synthetic process. I, II, and III undergo anionic ring-opening polymerization (AROP) to yield poly[2,2,5-trimethyl-5-trimethylsiloxy-1-oxa-2,5-disila-1,5-pentanylene] (IV), poly[2,5-dimethyl-2,5-bis(trimethylsiloxy)-1-oxa-2,5-disila-1,5-pentanylene] (V), and poly[2-methyl-2,5,5-tris(trimethylsiloxy)-1-oxa-2,5-disila-1,5-pentanylene] (VI), respectively

  2,5,5-三甲基-2-三甲基甲硅烷氧基-1-oxa-2,5-二硅环戊烷（I），顺式和反式-2,5-二甲基-2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1-oxa-2由1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷（1,3-二硅环戊烷（II）和2-甲基-2,5,5-三（三甲基甲硅烷氧基）-1-氧杂-2,5-二硅环戊烷（III）制备D 4 H）和乙烯基五甲基二硅氧烷，乙烯基甲基双（三甲基甲硅烷氧基）硅烷和乙烯基三（三甲基甲硅烷氧基）硅烷，是通过两步合成方法完成的。一，二，三进行阴离子开环聚合（AROP）以生成聚[2,2,5-三甲基-5-三甲基甲硅烷氧基-1-oxa-2,5-二硅-1,5-戊烯基]（IV），聚[2,5 -二甲基-2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1-氧杂-2,5-二硅-1,5-戊烯基]（V）和聚[2-甲基-2,5,5-三（三甲基甲硅烷氧基）- 1-氧杂2，5-二硅-1，5-戊烯基]（VI）。I - VI的特征在于1