2-甲基-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 1061683-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 2-甲基-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: 2,8-Diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 2-methyl-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 1061683-09-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: MPLXMQMCYBMEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以98.4%的产率得到2-甲基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZASPIRODECANYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS SSAO INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZASPIRODÉCANYL-PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SSAO

  摘要：

  本发明提供了以下公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗肝病的患者的方法和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2018148856A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-甲基-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种磺酰胺类衍生物及其用途

  摘要：

  本公开涉及一种磺酰胺类衍生物及其用途。具体而言，本公开提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，其中环A和B、X1～X4、R1～R8如本文中所定义。

  公开号：

  CN114621243A

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH P13K MODULATION<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA MODULATION DE PI3K
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2021202964A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I), or a prodrug, solvate, enantiomer, stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, W, X, Y, s, and Ring A are as described herein.

  该披露涉及到式(I)的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构色酮抑制剂，在与PI3K调节相关的疾病或紊乱的治疗中有用，式(I)，或其前药、溶剂化合物、对映体、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、X、Y、s和环A如本文所述。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Lactam compounds and methods of using the same
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20070129345A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。
• DRUG DISCOVERY METHODS
  申请人：GOLEC Julian M.C.

  公开号：US20110269732A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to drug discovery methods, particularly methods for assaying compounds for activity as Aurora kinase inhibitors. This invention also relates to a pharmacophore describing compounds that are able to promote a conformational change in the protein AuroraB and whose binding constant for the two-step process is given as Ki*. Finally, this invention also relates to compounds having the features of the pharmacophore.

  本发明涉及药物发现方法，特别是用于检测化合物作为枢纽激酶抑制剂活性的方法。该发明还涉及描述能够促使蛋白质AuroraB发生构象变化的化合物的药效团，并且其对于两步过程的结合常数被给定为Ki*。最后，该发明还涉及具有药效团特征的化合物。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150210697A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。