Dichlorooctylsilane | 871-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dichlorooctylsilane
• 英文别名: Octyldichlorsilan；1-Dichlorsilyl-octan；octylhydrogendichlorosilane；n-octyldichlorosilane；Dichloro(octyl)silane；dichloro(octyl)silane
• CAS: 871-97-6
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 213.222
• InChiKey: OKYCIVBMPIIGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorooctylsilane 、 原甲酸三甲酯 生成 Dimethoxyoctylsilane
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous deactivation and coating of porous silica particles for microcolumn supercritical fluid chromatography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00213a006
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 生成 Dichlorooctylsilane
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous deactivation and coating of porous silica particles for microcolumn supercritical fluid chromatography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00213a006

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Selective synthesis of mono-alkyldichlorosilanes via the reaction of olefins with dichlorosilane catalyzed by group VIII metal phosphine complexes
  作者：Hamao Watanabe、Masafumi Aoki、Noritaka Sakurai、Ken-ichi Watanabe、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89105-6

  日期：1978.11

  hydrosilylation of 1-hexene with dichlorosilane, many phosphine complexes of group VIII metals, Ni, Ru, Rh, PD and Pt, were found to be active catalysts, giving n-hexyldichlorosilane exclusively. Tris(triphenylphosphine)chlororhodium was found to be the most convenient and effective catalyst for the selective synthesis of mono-organodichlorosilanes.

  在1-己烯与二氯硅烷的硅氢加成反应中，发现许多VIII族金属的膦配合物（Ni，Ru，Rh，PD和Pt）是活性催化剂，仅生成正己基二氯硅烷。发现三（三苯基膦）氯铑是选择性合成单有机二氯硅烷的最方便和有效的催化剂。
• The addition rates of dichloro- and trichlorosilane to 2-pentene and 1-octene
  作者：Robert A. Benkeser、Wayne C. Muench

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94371-7

  日期：1980.1

  When mixtures of dichloro- and trichlorosilane were added to 2-pentene and 1-octene in the presence of a solution of chloroplatinic acid, dichlorosilane added much more rapidly than trichlorosilane. But when each silane was added separately under identical conditions, trichlorosilane added much more rapidly than dichlorosilane to the same olefins.

  当在氯铂酸溶液存在下将二氯硅烷和三氯硅烷的混合物添加到2-戊烯和1-辛烯中时，二氯硅烷的添加速度比三氯硅烷快得多。但是，当在相同条件下分别添加每种硅烷时，在相同的烯烃中，三氯硅烷的添加速度比二氯硅烷快得多。
• WATANABE HAMAO; AOKI MASAFUMI; SAKURAI NORITAKA; WATANABE KEN-ICHI; NAGAI+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 160, NO 2, 1-7
  作者：WATANABE HAMAO、 AOKI MASAFUMI、 SAKURAI NORITAKA、 WATANABE KEN-ICHI、 NAGAI+

  DOI：——

  日期：——