2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 | 5248-39-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 磺酰脲类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
• 中文别名: 2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪；N-甲基三嗪；2-甲胺基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪；2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪；2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪；2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪；甲氨基均三嗪；2-甲胺基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪(N-甲基三嗪)；2-甲胺基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪
• 英文名称: 2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-methyl-4-methoxy-6-methylamino-1,3,5-s-triazine；N-methyl-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine；4-methoxy-6-methyl-2-aminomethyl-1,3,5-triazine；4-methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazine-2-amine；(4-methoxy-6-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-methyl-amine；2-methyl-4-methylamino-6-methoxy-1,3,5-triazine；4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 5248-39-5
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: MNDSUSQBIDHEJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-166 °C(lit.)
• 沸点：
  304.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，是一种白色固体，属于磺酰脲类除草剂中间体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S2,S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R48
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XY2905180
• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Methoxy-4-methyl-6-(methylamino)-1,3,5-triazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经皮 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 如果咽下或与皮肤接触是有害的。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H373 长期皮肤接触或反复接触可能引起器官损害。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H10N4O
分子式
: 154.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-ylamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5248-39-5
No.) 401-360-5
EC-编号 613-094-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 162 - 166 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XY2905180

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为白色固体，熔点155～157℃，能溶于乙腈、二甲苯等溶剂中，难溶于水。

用途
2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。此外，它还用作农药除草剂中间体及农药中间体。

生产方法
其制备方法有以下几种：

1. 在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸，搅拌加热至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加毕后于45～55℃保温3小时，再升温回流4小时。随后冷却至80℃，加入浓盐酸并加热至反应液内温为120℃，然后降至室温，加入氢氧化钠溶液调节pH=8，过滤、结晶，水洗，并干燥得到成品。

2. 用氯甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂，在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中，脱去四氢呋喃后加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液。在该溶液中滴加甲胺水溶液，再滴加碳酸钠水溶液反应2小时，分层，有机层脱溶得2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇钠甲醇溶液，回流蒸出甲醇后加水得到沉淀，过滤、干燥得成品。

3. 以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料，在甲醇中加入甲醇钠，再加入二甲基碳酸酯和N,N-二甲基乙酰胺反应生成相应的甲氧基甲酰胺，随后滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化，最后水解得到成品。

在上述三种方法中，若以2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料且反应不完全，则产品中含有杂质可能生成甲磺隆，对作物有药害。但使用三聚氯氰为原料虽然工艺较为复杂，却能保证产品的纯度，确保后续苯磺隆的质量。目前多数生产厂采用三聚氯氰法制备该中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 、 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28.8 g的产率得到苯磺隆
  参考文献：
  名称：

  Synergistic herbicidal composition and use thereof

  摘要：

  提供了一种除草剂组合物，该组合物包括：（A）2-（4-甲磺基-2-硝基苯甲酰基）环己烷-1,3-二酮（美索磺隆）的晶体改性I；和（B）甲基2-[[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)甲基]氨基]羰基]氨基]磺酸苯酯（苯磺隆甲）的晶体改性I。一种控制植物在某个地点生长的方法包括向该地点施用(A) 2-（4-甲磺基-2-硝基苯甲酰基）环己烷-1,3-二酮（美索磺隆）的晶体改性I和(B) 2-[[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)甲基]氨基]羰基]氨基]磺酸苯酯（苯磺隆甲）的晶体改性I具有除草作用的有效量。

  公开号：

  US09668483B1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺隆 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
  参考文献：
  名称：

  Light induced transformation of tribenuron-methyl

  摘要：

  To study the photostability of sulfonylurea herbicide tribenuron-methyl (methyl 2-[[[[ N-(4methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) methylamino] carbonyl]amino]sulfonyl] benzoate), in the field, model experiments with organic solvents were performed Irradiation of tribenuron-methyl in methanol, isopropanol and cyclohexane yielded 4-methoxy-6-methyl-2-aminomethyl-1,3,5-triazine; methyl-2-(aminosulfonyl) benzoate; N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-methyl urea; N-(2-carbomethoxy phenyl)-N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N'-methyl urea; 2-(aminosulfonyl) benzoic acid, N-methyl saccharin and saccharin in considerable amounts. The rate of degradation in different solvents followed first-order kinetics with a statistically significant correlation coefficient. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(98)00219-7

文献信息

• 一种N-甲基三嗪的合成方法
  申请人：营口昌成新材料科技有限公司

  公开号：CN112694447A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明公开了一种N‑甲基三嗪的合成方法，包括以下步骤：S1、将氯化氰与乙腈溶解到溶剂中，加入催化剂和氯化氢，反应得到2‑甲基‑4,6‑二氯‑1,3,5‑均三嗪；S2、将2‑甲基‑4,6‑二氯‑1,3,5‑均三嗪与甲醇钠反应，得到2‑甲基‑4‑甲氧基‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪；S3、将2‑甲基‑4‑甲氧基‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪与甲胺缩合反应得到N‑甲基三嗪。本发明提供了一种合成N‑甲基三嗪新反应路线，所用原料成本低，合成N‑甲基三嗪的收率高，达到96％以上，并且避免了传统合成方法中用氯气、格氏试剂带来的安全隐患，利于工业化的生产。
• NOVEL TRICARBOCYANINE-CYCLODEXTRIN(S) CONJUGATES AND USE THEREOF
  申请人：CYANAGEN S.R.L.

  公开号：US20150328342A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel tricarbocyanine-cyclodextrin(s) conjugates useful as markers in the diagnosis of kidney diseases, a diagnostic composition comprising said conjugates, their use and their production.

  本发明涉及新型三芳基氰化物-环糊精共轭物，可用作肾脏疾病诊断中的标记物，包括所述共轭物的诊断组合物，它们的使用和生产。
• 一种N-甲基三嗪的制备方法
  申请人：卜孝凡

  公开号：CN105294587A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种N-甲基三嗪的制备方法，包括BTCT制备、低温反应、回流反应、滤盐、蒸馏、胺化、过滤和干燥8个操作过程。发明提供的制备方法与原有制备方法相比，在降低安全风险、提高产品质量、降低劳动强度、减少环境危害等方面有明显的优势。
• Process for preparing 2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine
  申请人：SKW T Ostberg Aktiengesellschaft

  公开号：US06342600B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Provided herein is a novel and useful process for preparing 2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine that broadly comprises the steps of (a) reacting zinc bis(imino-bis-carbimic acid methyl ester) with acetic anhydride to give 2,4-dimethoxy-6-methyl-1,3,5-triazine and (b) reacting the 2,4-dimethoxy-6-methyl-1,3,5-triazine, formed in step (a), with methylamine to give 2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-1,3,5-triazine.

  本文提供了一种新颖而有用的制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲氨基-1,3,5-三嗪的方法，其广泛包括以下步骤：(a)将锌双(亚胺基-双卡比酸甲酯)与乙酸酐反应，得到2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪；(b)将步骤(a)中形成的2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪与甲胺反应，得到2-甲氧基-4-甲基-6-甲氨基-1,3,5-三嗪。
• Form of tribenuron-methyl, a process for its preparation and use of the same
  申请人：ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09643936B1

  公开（公告）日：2017-05-09

  A crystalline form of tribenuron-methyl of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. The invention also describes the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

  本发明涉及一种化学式为（I）的三苯甲酰甲基的晶体形式，其晶体制备过程，通过各种分析方法对晶体进行分析以及使用晶体制备稳定的农药配方。本发明还描述了在制备晶体形式的条件下使用各种溶剂的用途。

表征谱图