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1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,4-diene | 52023-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,4-diene
英文别名
1,1-Dimethyl-1-sila-2,4-cyclohexadien;1,1-dimethyl-1,2-dihydro-siline;1,1-Dimethyl-1-silacyclohexa-2,4-dien;1,1-Dimethylsilacyclohexa-2,4-dien;1,1-Dimethyl-1,2-dihydrosiline;1,1-dimethyl-2H-siline
1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,4-diene化学式
CAS
52023-18-4
化学式
C7H12Si
mdl
——
分子量
124.258
InChiKey
SBFJKEVRRVWVLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    139.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,4-diene 生成 2,2-dimethyl-5,6-bis-trifluoromethyl-2-sila-bicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene
    参考文献:
    名称:
    BARTON T. J.; BANASIAK D. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 157, NO 3, 255-266
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethyl-1-silacyclohex-2-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 生成 1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    1,1-二甲基-1-silacyclohexa-2,4-二烯-三羰基电子体†
    摘要:
    1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1-silacyclohexa-2,4-二烯被五羰基铁异构化为1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1-silacyclohexa -2,5-二烯。然而,具有1,1-二甲基-1-sila-环己-2,4-二烯的五羰基铁产生1,1-二甲基-1-silacyclohexa-2,4-二烯-三羰基铁。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580425
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文献信息

  • Synthesis and thermochemistry of 4-diazo-1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-diene
    作者:Thomas J. Barton、D.S. Banasiak
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91709-1
    日期:1978.9
    hexa-2,5-diene-4-one is described. Direct conversion of the ketone to the diazo derivative is easily accomplished, but a simpler method, not involving the ketone, is presented for synthesis of the title compound. In an attempt to observe rearrangement of the diazo system, pyrolysis under a variety of techniques was performed. No evidence of formation of a silabenzene was obtained.
    描述了大大改进的1,1-二甲基-1-硅环六-2,5-二烯-4-酮的合成。容易地将酮直接转化为重氮衍生物,但是提出了一种不涉及酮的简单方法来合成标题化合物。为了观察重氮系统的重排,在多种技术下进行了热解。没有获得形成甲硅烷基苯的证据。
  • Jutzi, Peter; Meyer, Marion; Rasika Dias, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 12, p. 4841 - 4846
    作者:Jutzi, Peter、Meyer, Marion、Rasika Dias、Power, Philip P.
    DOI:——
    日期:——
  • Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Baumgaertner, Richard Otto Wilhelm, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2337 - 2350
    作者:Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Baumgaertner, Richard Otto Wilhelm、Reisenauer, Hans Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Gas phase reactions of 1,1-dimethylsilabutadiene
    作者:Robert T. Conlin、Mohammad Namavari
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85136-8
    日期:1989.11
  • Chernyshev,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 221
    作者:Chernyshev,E.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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