摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-one | 90036-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-one
英文别名
5,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-2H-phenalen-1-one
5,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-one化学式
CAS
90036-60-5
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
PJHJEVBIUZSMLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124 °C
  • 沸点:
    443.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:73c9fca66b2dfcd475d785d0f68e344b
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Studies on metal-ammonia reduction and reductive methylation of naphthalenes
    作者:Sukanta Bhattacharyya、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88643-9
    日期:1983.1
    Reductive methylation of 1-carbomethoxy-4, 6-dimethoxynaphthalene in anhydrous ammonia gave 1-methyl-1-carbomethoxy-6-methoxy-1, 4-dihydronaphthalene in good yield. Metal ammonia reduction of the ketones 12 and 18 provided an expedient pathway for the synthesis of the α,β-unsaturated ketones 17 and 19 respectively.
    1-碳甲氧基-4,6-二甲氧基萘在无水氨中的还原甲基化得到1-甲基-1-碳甲氧基-6-甲氧基-1,4-二氢萘,收率很好。酮12和18的金属氨还原为分别合成α,β-不饱和酮17和19提供了方便的途径。
  • BHATTACHARYYA, S.;BASU, B.;MUKHERJEE, D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4221-4224
    作者:BHATTACHARYYA, S.、BASU, B.、MUKHERJEE, D.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

迫萘合環己-1,3-二酮 赫金青霉素 萘嵌苯酮 富拉烯酮 9-羟基-萘嵌苯-1-酮 9-甲基氨基-萘嵌苯-1-酮 9-巯基-萘嵌苯-1-酮 9-去甲基FR-901235 9-二甲基氨基-1H-萘嵌苯-1-酮 9-丁氧基-1H-萘嵌苯-1-酮 6b,7a-二氢-7H-环丙并[a]苊烯-7-胺盐酸盐(1:1) 6-羟基-3-甲基-1H-萘嵌苯-1-酮 6-羟基-1H-萘嵌苯-1-酮 6-溴-1H-萉 6-氨基-1-萉酮 3-羟基-1H-PHENALEN-1-酮 2-甲氧基非那烯酮 2-甲基-1-氧代-1H-非那烯-3-乙酸 2-氯-6-(3-羟基丙基)氨基-1H-萉-1-酮 2,3-二氢-6-甲氧基萘嵌苯-1-酮 2,3-二氢-1H-萉 2,3-二氢-1H-苯并-1-酮 1H-非那烯并[2,1-d][1,3]噻唑 1H-非那烯 1H-萘嵌苯-1-酮腙 1-硫酮-9-甲基氨基-非那烯 (R)-8,9-二氢-4,5,6,7-四羟基-1,8,8,9-四甲基-3H-非那烯并(1,2-b)呋喃-3-酮 2-hydroxy-2-piperidino-phenalene-1,3-dione 9-[(4-pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-1H-phenalen-1-one N-[2-(4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]butanamide N-[2-(9-methoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]butanamide 9-methyl-9-(2-methylpropenyl)-8,9-dihydrophenaleno[1,2-b]furan-7-one 3-((cyclohexylmethyl)amino)-6-(cyclohexylthio)-1-oxo-1H-phenalene-2-carbonitrile 9-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1H-phenalen-1-one perchlorophenalenyl radical 6-((4-bromophenyl)thio)-1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile methyl 3-((6-((4-bromophenyl)thio)-2-cyano-1-oxo-1H-phenalen-3-yl)amino)propanoate 3-((6-((4-bromophenyl)thio)-2-cyano-1-oxo-1H-phenalen-3-yl)amino)propanoic acid 3-((6-((4-bromophenyl)thio)-2-cyano-1-oxo-1H-phenalen-3-yl)amino)-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)propanamide 1,1-dimethyl-1a,11b-dihydro-1H-benzo[k]cyclopropa[4,5]cyclopent[1,2,3-cd]fluoranthene 6-(cyclopentylthio)-1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile 5-propyl-9-hydroxyphenalenone N-[2-(4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]propanamide N-[2-(4-methoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]propanamide N-benzyl-1,2,3,10-tetrahydronaphtho[1,8-fg]indol-7-yl trifluoromethanesulfonate N-benzyl-7-ethyl-1,2,3,10-tetrahydronaphtho[1,8-fg]indole 1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile 1-((1-oxo-1H-phenalen-2-yl)methyl)pyridinium chloride 9-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]-1H-phenalen-1-one 6-phenylsulfanyl-2,3-dicyanophenalenone