(2S,3R,4S)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol | 1053295-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 1053295-31-0
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₅
• 分子量: 553.618
• InChiKey: KJDRGELPUKAGGP-UNCTUWKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 [(2S,3R,4S)-4-(6-acetamidopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isonucleoside 5′-Triphosphates

  摘要：

  A series of isonucleoside 5'-triphosphates were synthesized via a rapid and efficient method. The structures of the triphosphates (8a-8d) were characterized by (PNMR)-P-31 and TOF-MS.

  DOI：

  10.1081/scc-120020202
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 2-(6-Amino-9H-purin-9-YL)-1,4-anhydro-2-deoxy-L-arabinitol 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 (2S,3R,4S)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isonucleoside 5′-Triphosphates

  摘要：

  A series of isonucleoside 5'-triphosphates were synthesized via a rapid and efficient method. The structures of the triphosphates (8a-8d) were characterized by (PNMR)-P-31 and TOF-MS.

  DOI：

  10.1081/scc-120020202

文献信息

• Synthesis of Isonucleoside 5′-Triphosphates
  作者：Kuiying Xu、Jimei Min、Lihe Zhang

  DOI：10.1081/scc-120020202

  日期：2003.6

  A series of isonucleoside 5'-triphosphates were synthesized via a rapid and efficient method. The structures of the triphosphates (8a-8d) were characterized by (PNMR)-P-31 and TOF-MS.