methyl-tris(diethylamino)silane | 18418-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl-tris(diethylamino)silane
• 英文别名: MeSi(NEt2)3；hexa-N-ethyl-Si-methyl-silanetriyltriamine；Hexa-N-aethyl-Si-methyl-silantriyltriamin；Tris-diaethylamino-methyl-silan；methyltri(diethylamino)silane；Methyl-tris-diethylamino-silan；Methyl tris(diethylamino)silane；N-[bis(diethylamino)-methylsilyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 18418-65-0
• 化学式: C₁₃H₃₃N₃Si
• 分子量: 259.511
• InChiKey: TYCASDJPGJFMGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-tris(diethylamino)silane 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(diethylamino)methylvinyl silane
  参考文献：
  名称：

  Zur的合成和氨基甲酸酯化剂三氟甲磺酸酯

  摘要：

  高反应性的甲硅烷基三氟甲磺酸盐是有价值的甲硅烷基化试剂。通过用三氟甲磺酸处理二，三和四氨基硅烷，获得氨基取代的甲硅烷基三氟甲磺酸盐R（Et 2 N）3- n SiOTf n（n = 1，2）。标题化合物显示出对亲核试剂的通用反应性。化学计量比为1：1的反应仅在三氟甲磺酸酯基团的取代下进行。氨基显示出惰性行为。因此，标题化合物是氨基甲硅烷基的理想递质。它们已通过NMR光谱（29 Si，1 H）进行了表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88004-2
• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylamino)chloromethylsilane 、 diethylamino magnesium bromide 生成 methyl-tris(diethylamino)silane
  参考文献：
  名称：

  Tansjoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 29,32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur reaktivität aminosubstituierter disilane und germylsilane gegenüber trifluormethansulfonsäure
  作者：Wolfram Uhlig

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83400-p

  日期：1993.12

  Aminosubstituted disilanes and germylsilanes react with trifluoromethanesulfonic acid under formation of the corresponding oligomeric triflate derivatives. The displacement of an amino group progresses significantly faster than the substitution of a phenyl group at the silicon atom. For that reason the exchange of amino substituents often leads to other products than the exchange of a phenyl group

  氨基取代的乙硅烷和十二烷基硅烷与三氟甲磺酸反应，形成相应的低聚三氟甲磺酸酯衍生物。氨基的取代进展远快于硅原子上的苯基取代。因此，氨基取代基的交换通常导致除苯基交换以外的其他产物。该低聚物结构通过29 Si NMR光谱表征。
• 1-Organyl-2-azasilatran-3-ones
  作者：N. F. Lazareva、I. M. Lazarev

  DOI：10.1134/s1070363213090053

  日期：2013.9

  New 1-organyl-2-azasilatran-3-ones have been synthesized via the reaction of trifunctional silanes RSiX3 (R = Et, Pr, Ph, CH2=CH, or ClCH2; X = Cl or Me2N) with N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycinamides (HOCH2CH2)(2)NCH2C(O)NHR (R = H or Me) and their N',O-trimethylsilyl derivatives. The obtained products can be hydrolyzed to give the corresponding organylsilanetriols. Lithiation of 1-methyl- and 1-phenyl-2-azasilatran-3-ones with n-butyllithium or their reduction with lithium aluminum hydride leads to the products of splitting of the atrane backbone RSiBu3 and RSiH3 (R = Me or Ph), respectively.
• SHELUDYAKOV V. D.; KOTRIKADZE EH. L.; KIRILIN A. D.; XANANASHVILI L. M., SAKARTVELOS CCP METSNIEREBATA AKADEMIIS MOAMBE, SOOBSHCH. AN GRUZSSR, 198+
  作者：SHELUDYAKOV V. D.、 KOTRIKADZE EH. L.、 KIRILIN A. D.、 XANANASHVILI L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Tansjoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 29,32
  作者：Tansjoe

  DOI：——

  日期：——
• Zur synthese und reaktivität aminofunktioneller silyltriflate
  作者：Wolfram Uhlig、Carola Tretner

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88004-2

  日期：1994.3

  The highly reactive silyltriflates are valuable silylating reagents. Aminosubstituted silyltriflates R(Et2N)3-nSiOTfn (n = 1, 2) are obtained by treatment of di-, tri- and tetraaminosilanes with trifluoromethanesulfonic acid. The title compounds show a versatile reactivity towards nucleophiles. Reactions with a stoichiometric ratio of 1:1 proceed exclusively under substitution of the triflate group

  高反应性的甲硅烷基三氟甲磺酸盐是有价值的甲硅烷基化试剂。通过用三氟甲磺酸处理二，三和四氨基硅烷，获得氨基取代的甲硅烷基三氟甲磺酸盐R（Et 2 N）3- n SiOTf n（n = 1，2）。标题化合物显示出对亲核试剂的通用反应性。化学计量比为1：1的反应仅在三氟甲磺酸酯基团的取代下进行。氨基显示出惰性行为。因此，标题化合物是氨基甲硅烷基的理想递质。它们已通过NMR光谱（29 Si，1 H）进行了表征。