{[Azido(dimethyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) | 86263-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {[Azido(dimethyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
• 英文别名: azido-dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 86263-32-3
• 化学式: C₁₂H₃₃N₃Si₄
• 分子量: 331.756
• InChiKey: SMTDHQXLBOCSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[Azido(dimethyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) 在 四氯化碳 作用下， 反应 35.0h， 生成 tBu3SiCl
  参考文献：
  名称：

  某些三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物的杂化反应

  摘要：

  TsiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TsiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TsiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TsiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TsiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TsiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TsiSiPh 2 I和TsiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TsiSiPh 2 OH和TsiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TsiSiPh

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85186-3
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methane 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Methoxydimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)methan 、 {[Azido(dimethyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  某些三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物的杂化反应

  摘要：

  TsiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TsiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TsiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TsiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TsiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TsiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TsiSiPh 2 I和TsiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TsiSiPh 2 OH和TsiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TsiSiPh

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85186-3

文献信息

• Bimolecular displacements of iodine in reactions of dimethyl[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl iodide with salts
  作者：Saman A.I. Al-Shali、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80204-6

  日期：1983.4

  Direct nucleophilic displacement of iodine to give (Me3Si)3 CSiMe2 Y, where Y = F, NCO, NCS, CN or N3, takes place when (Me3Si)3 CSiMe2I is treated with solutions of CsF, KOCN, KSCN, KCN, or NaN3 in MeOH or CH3 CN. The order of effectiveness of the nucleophiles appears to be N3 > F > CN > NCS > NCO in MeOH and NCS > NCO > CN, F in CH3 CN.

  当用CsF溶液处理（Me 3 Si）3 CSiMe 2 I时，发生碘的直接亲核置换，得到（Me 3 Si）3 CSiMe 2 Y，其中Y = F，NCO，NCS，CN或N 3。在MeOH或CH 3 CN中的KOCN，KSCN，KCN或NaN 3。亲核试剂的有效性顺序似乎是：MeOH中的N 3 > F> CN> NCS> NCO和CH 3 CN中的NCS> NCO> CN，F 。
• Reactions of the highly sterically hindered compounds (Me3Si)3CSiMe2X (X  Cl, Br, I, or ONO2) with NaN3, CsF, KSCN, and KOCN in MeOH
  作者：Yousef Y. El-Kaddar、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80351-b

  日期：1993.11

  these side-products increases in the sequence (X ) I < Br < Cl, in line with the decreasing reactivity of the substrate towards the salts. With KOCN, the least reactive of the salts used, substantial amounts of the side-products are formed even from the reactions of the nitrate. The rough relative reactivities of 3, 2, 1, and 9 at 60°C are: 0.1/1.0/4.5/83 towards NaN3; 0.5/1.0/2.6/115 towards CsF; and

  硝酸盐TSiSiMe的反应2 ONO 2，9，（TSI（ME 3 Si）的3 C）与盐MY，的0.25M的溶液即。NaN 3，CsF和KSCN在MeOH中分别在45°C和60°C时给出相应的取代产物TSiSiMe 2 Y，但对于卤化物TSiSiMe 2 X，则X X I（1）为Br（2）或Cl（3）形成一些副产物，主要是碎片产物（Me 3 Si）2 CHSiMe 2-OMe; 这些副产物的比例按（X）I
• EABORN, COLIN;FATTAH, FARAEDAN A., J. ORGANOMET. CHEM., 396,(1990) N, C. 1-8
  作者：EABORN, COLIN、FATTAH, FARAEDAN A.

  DOI：——

  日期：——
• AL-SHALI, S. A. I.;EABORN, C., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 246, N 2, C34-C36
  作者：AL-SHALI, S. A. I.、EABORN, C.

  DOI：——

  日期：——